MikroRNA z próbek krwi jako biomarkery do wykrywania raka żołądka
3 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
MikroRNA z próbek krwi jako biomarkery do wykrywania raka żołądka: badanie diagnostyczne
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie określonych poziomów mikroRNA w osoczu pacjentów z rakiem żołądka i zdrowych ochotników, aby sprawdzić, czy występuje podwyższona ekspresja u pacjentów z rakiem żołądka.
Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
- Czy mikroRNA mogą być skutecznie wykorzystywane jako biomarkery diagnostyczne raka żołądka?
Uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na pobranie 5 cm3 krwi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
280
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rapat Pittayanon
- Numer telefonu: +662564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kanik Sritara
- Numer telefonu: +66825254000
- E-mail: pingsritara@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Tajlandia, 10400
- Rekrutacyjny
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Rapat Pittayanon, MD
- Numer telefonu: 022564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze szpitala King Chulalongkorn Memorial Hospital
Kryteria włączenia do grupy raka żołądka:
- Niedawno zdiagnozowany rak żołądka
- Nigdy nie otrzymał żadnego leczenia raka żołądka
Kryteria włączenia do grupy kontrolnej:
- Wiek 50 lat lub więcej
- Przeszedł planową endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego i uzyskał wynik ujemny w kierunku raka żołądka
- Brak wcześniejszej historii dysplazji żołądka lub raka
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody
- Ciąża
- chłoniak
Opis
Kryteria włączenia do grupy raka żołądka:
- Niedawno zdiagnozowany rak żołądka
- Nigdy nie otrzymał żadnego leczenia raka żołądka
Kryteria włączenia do grupy kontrolnej:
- Wiek 50 lat lub więcej
- Przeszedł planową endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego i uzyskał wynik ujemny w kierunku raka żołądka
- Brak wcześniejszej historii dysplazji żołądka lub raka
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody
- Ciąża
- chłoniak
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kontrola
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Rak żołądka
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice poziomu MiR-20a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Różnice poziomu MiR-20a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
|
Dzień 1
|
|
Różnice poziomu MiR-21 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Różnice poziomu MiR-21 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
|
Dzień 1
|
|
Różnice poziomu MiR-106b między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Różnice poziomu MiR-106b między rakiem żołądka a grupą kontrolną
|
Dzień 1
|
|
Różnice poziomu MiR-199a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Różnice poziomu MiR-199a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
|
Dzień 1
|
|
Różnice poziomu MiR-223 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Różnice poziomu MiR-223 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RP023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .