Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MikroRNA z próbek krwi jako biomarkery do wykrywania raka żołądka

3 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MikroRNA z próbek krwi jako biomarkery do wykrywania raka żołądka: badanie diagnostyczne

Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie określonych poziomów mikroRNA w osoczu pacjentów z rakiem żołądka i zdrowych ochotników, aby sprawdzić, czy występuje podwyższona ekspresja u pacjentów z rakiem żołądka.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

- Czy mikroRNA mogą być skutecznie wykorzystywane jako biomarkery diagnostyczne raka żołądka?

Uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na pobranie 5 cm3 krwi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

280

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Tajlandia, 10400
        • Rekrutacyjny
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze szpitala King Chulalongkorn Memorial Hospital

Kryteria włączenia do grupy raka żołądka:

  • Niedawno zdiagnozowany rak żołądka
  • Nigdy nie otrzymał żadnego leczenia raka żołądka

Kryteria włączenia do grupy kontrolnej:

  • Wiek 50 lat lub więcej
  • Przeszedł planową endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego i uzyskał wynik ujemny w kierunku raka żołądka
  • Brak wcześniejszej historii dysplazji żołądka lub raka

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody
  • Ciąża
  • chłoniak

Opis

Kryteria włączenia do grupy raka żołądka:

  • Niedawno zdiagnozowany rak żołądka
  • Nigdy nie otrzymał żadnego leczenia raka żołądka

Kryteria włączenia do grupy kontrolnej:

  • Wiek 50 lat lub więcej
  • Przeszedł planową endoskopię górnego odcinka przewodu pokarmowego i uzyskał wynik ujemny w kierunku raka żołądka
  • Brak wcześniejszej historii dysplazji żołądka lub raka

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody
  • Ciąża
  • chłoniak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Rak żołądka
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice poziomu MiR-20a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnice poziomu MiR-20a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Dzień 1
Różnice poziomu MiR-21 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnice poziomu MiR-21 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Dzień 1
Różnice poziomu MiR-106b między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnice poziomu MiR-106b między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Dzień 1
Różnice poziomu MiR-199a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnice poziomu MiR-199a między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Dzień 1
Różnice poziomu MiR-223 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Ramy czasowe: Dzień 1
Różnice poziomu MiR-223 między rakiem żołądka a grupą kontrolną
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na MikroRNA

Subskrybuj