Vérmintákból származó mikroRNS-ek, mint biomarkerek a gyomorrák kimutatására
2023. június 3. frissítette: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Vérmintákból származó mikroRNS-ek, mint biomarkerek a gyomorrák kimutatásához: diagnosztikai vizsgálat
Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak a célja a gyomorrákos betegek és egészséges önkéntesek plazmájából származó specifikus mikroRNS-szintek összehasonlítása, hogy kiderüljön, van-e felfelé szabályozott expresszió gyomorrákos betegekben.
A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:
- Hatékonyan használhatók-e a mikroRNS-ek gyomorrák diagnosztikai biomarkereként?
A résztvevők beleegyezését kérik 5 cc vér vételéhez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
280
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Rapat Pittayanon
- Telefonszám: +662564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Kanik Sritara
- Telefonszám: +66825254000
- E-mail: pingsritara@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Thaiföld, 10400
- Toborzás
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Rapat Pittayanon, MD
- Telefonszám: 022564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Chulalongkorn Király Memorial Hospital páciensei
Bevonási kritériumok a gyomorrák csoporthoz:
- Nemrég diagnosztizált gyomorrák
- Soha nem kapott semmilyen kezelést gyomorrák miatt
Felvételi feltételek a kontrollcsoporthoz:
- 50 éves vagy idősebb
- Elektív felső gyomor-bélrendszeri endoszkópián esett át, és gyomorrák miatt negatív lett
- Korábban nem fordult elő gyomor-diszplázia vagy rák
Kizárási kritériumok:
- Betegek, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni
- Terhesség
- Limfóma
Leírás
Bevonási kritériumok a gyomorrák csoporthoz:
- Nemrég diagnosztizált gyomorrák
- Soha nem kapott semmilyen kezelést gyomorrák miatt
Felvételi feltételek a kontrollcsoporthoz:
- 50 éves vagy idősebb
- Elektív felső gyomor-bélrendszeri endoszkópián esett át, és gyomorrák miatt negatív lett
- Korábban nem fordult elő gyomor-diszplázia vagy rák
Kizárási kritériumok:
- Betegek, akik nem tudnak tájékozott beleegyezést adni
- Terhesség
- Limfóma
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ellenőrzés
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Gyomorrák
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A MiR-20a szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
Időkeret: 1. nap
|
A MiR-20a szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
|
1. nap
|
|
A MiR-21 szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
Időkeret: 1. nap
|
A MiR-21 szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
|
1. nap
|
|
A MiR-106b szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
Időkeret: 1. nap
|
A MiR-106b szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
|
1. nap
|
|
A MiR-199a szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
Időkeret: 1. nap
|
A MiR-199a szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
|
1. nap
|
|
A MiR-223 szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
Időkeret: 1. nap
|
A MiR-223 szint különbsége a gyomorrák és a kontrollcsoport között
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. április 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 3.
Első közzététel (Tényleges)
2023. június 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. június 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 3.
Utolsó ellenőrzés
2023. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RP023
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .