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MicroRNA da campioni di sangue come biomarcatori per il rilevamento del cancro gastrico

3 giugno 2023 aggiornato da: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MicroRNA da campioni di sangue come biomarcatori per il rilevamento del cancro gastrico: uno studio diagnostico

L'obiettivo di questo studio osservazionale è quello di confrontare specifici livelli di microRNA dal plasma di pazienti con cancro gastrico e volontari sani per vedere se c'è un'espressione sovraregolata nei pazienti con cancro gastrico.

La domanda principale a cui intende rispondere è:

- I microRNA possono essere utilizzati efficacemente come biomarcatori diagnostici per il cancro gastrico?

Ai partecipanti verrà chiesto il loro consenso per ottenere 5 cc di sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

280

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Tailandia, 10400
        • Reclutamento
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti del King Chulalongkorn Memorial Hospital

Criteri di inclusione per il gruppo Cancro gastrico:

  • Cancro gastrico recentemente diagnosticato
  • Mai ricevuto alcun trattamento per il cancro gastrico

Criteri di inclusione per il gruppo di controllo:

  • Età 50 o superiore
  • Sottoposto a endoscopia gastrointestinale superiore elettiva e negativo per cancro gastrico
  • Nessuna storia precedente di displasia gastrica o cancro

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non possono dare il consenso informato
  • Gravidanza
  • Linfoma

Descrizione

Criteri di inclusione per il gruppo Cancro gastrico:

  • Cancro gastrico recentemente diagnosticato
  • Mai ricevuto alcun trattamento per il cancro gastrico

Criteri di inclusione per il gruppo di controllo:

  • Età 50 o superiore
  • Sottoposto a endoscopia gastrointestinale superiore elettiva e negativo per cancro gastrico
  • Nessuna storia precedente di displasia gastrica o cancro

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non possono dare il consenso informato
  • Gravidanza
  • Linfoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Test diagnostico: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Tumore gastrico
Test diagnostico: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il diverso livello di MiR-20a tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Lasso di tempo: Giorno 1
Il diverso livello di MiR-20a tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Giorno 1
Il diverso livello di MiR-21 tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Lasso di tempo: Giorno 1
Il diverso livello di MiR-21 tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Giorno 1
Il diverso livello di MiR-106b tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Lasso di tempo: Giorno 1
Il diverso livello di MiR-106b tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Giorno 1
Il diverso livello di MiR-199a tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Lasso di tempo: Giorno 1
Il diverso livello di MiR-199a tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Giorno 1
Il diverso livello di MiR-223 tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Lasso di tempo: Giorno 1
Il diverso livello di MiR-223 tra cancro gastrico e gruppo di controllo
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RP023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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