- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05901376
MicroRNAs de amostras de sangue como biomarcadores para detecção de câncer gástrico
MicroRNAs de amostras de sangue como biomarcadores para detecção de câncer gástrico: um estudo diagnóstico
O objetivo deste estudo observacional é comparar os níveis específicos de microRNA do plasma de pacientes com câncer gástrico e voluntários saudáveis para ver se há uma expressão regulada positivamente em pacientes com câncer gástrico.
A principal questão que pretende responder é:
- Os microRNAs podem ser efetivamente usados como biomarcadores diagnósticos para câncer gástrico?
Será pedido aos participantes o seu consentimento para obter 5 cc de sangue.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Rapat Pittayanon
- Número de telefone: +662564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Kanik Sritara
- Número de telefone: +66825254000
- E-mail: pingsritara@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Tailândia, 10400
- Recrutamento
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Contato:
- Rapat Pittayanon, MD
- Número de telefone: 022564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Pacientes do King Chulalongkorn Memorial Hospital
Critérios de inclusão para o grupo de câncer gástrico:
- Câncer gástrico diagnosticado recentemente
- Nunca recebeu nenhum tratamento para câncer gástrico
Critérios de inclusão para grupo de controle:
- 50 anos ou mais
- Submetida a endoscopia digestiva alta eletiva e negativa para câncer gástrico
- Sem história prévia de displasia gástrica ou câncer
Critério de exclusão:
- Pacientes que não podem dar consentimento informado
- Gravidez
- Linfoma
Descrição
Critérios de inclusão para o grupo de câncer gástrico:
- Câncer gástrico diagnosticado recentemente
- Nunca recebeu nenhum tratamento para câncer gástrico
Critérios de inclusão para grupo de controle:
- 50 anos ou mais
- Submetida a endoscopia digestiva alta eletiva e negativa para câncer gástrico
- Sem história prévia de displasia gástrica ou câncer
Critério de exclusão:
- Pacientes que não podem dar consentimento informado
- Gravidez
- Linfoma
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ao controle
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Câncer de intestino
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A diferença do nível de MiR-20a entre câncer gástrico e grupo controle
Prazo: Dia 1
|
A diferença do nível de MiR-20a entre câncer gástrico e grupo controle
|
Dia 1
|
|
A diferença do nível de MiR-21 entre câncer gástrico e grupo controle
Prazo: Dia 1
|
A diferença do nível de MiR-21 entre câncer gástrico e grupo controle
|
Dia 1
|
|
A diferença do nível de MiR-106b entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
|
A diferença do nível de MiR-106b entre o câncer gástrico e o grupo controle
|
Dia 1
|
|
A diferença do nível de MiR-199a entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
|
A diferença do nível de MiR-199a entre o câncer gástrico e o grupo controle
|
Dia 1
|
|
A diferença do nível de MiR-223 entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
|
A diferença do nível de MiR-223 entre o câncer gástrico e o grupo controle
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RP023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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