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MicroRNAs de amostras de sangue como biomarcadores para detecção de câncer gástrico

3 de junho de 2023 atualizado por: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MicroRNAs de amostras de sangue como biomarcadores para detecção de câncer gástrico: um estudo diagnóstico

O objetivo deste estudo observacional é comparar os níveis específicos de microRNA do plasma de pacientes com câncer gástrico e voluntários saudáveis ​​para ver se há uma expressão regulada positivamente em pacientes com câncer gástrico.

A principal questão que pretende responder é:

- Os microRNAs podem ser efetivamente usados ​​como biomarcadores diagnósticos para câncer gástrico?

Será pedido aos participantes o seu consentimento para obter 5 cc de sangue.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

280

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Tailândia, 10400
        • Recrutamento
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do King Chulalongkorn Memorial Hospital

Critérios de inclusão para o grupo de câncer gástrico:

  • Câncer gástrico diagnosticado recentemente
  • Nunca recebeu nenhum tratamento para câncer gástrico

Critérios de inclusão para grupo de controle:

  • 50 anos ou mais
  • Submetida a endoscopia digestiva alta eletiva e negativa para câncer gástrico
  • Sem história prévia de displasia gástrica ou câncer

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não podem dar consentimento informado
  • Gravidez
  • Linfoma

Descrição

Critérios de inclusão para o grupo de câncer gástrico:

  • Câncer gástrico diagnosticado recentemente
  • Nunca recebeu nenhum tratamento para câncer gástrico

Critérios de inclusão para grupo de controle:

  • 50 anos ou mais
  • Submetida a endoscopia digestiva alta eletiva e negativa para câncer gástrico
  • Sem história prévia de displasia gástrica ou câncer

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não podem dar consentimento informado
  • Gravidez
  • Linfoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ao controle
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Câncer de intestino
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A diferença do nível de MiR-20a entre câncer gástrico e grupo controle
Prazo: Dia 1
A diferença do nível de MiR-20a entre câncer gástrico e grupo controle
Dia 1
A diferença do nível de MiR-21 entre câncer gástrico e grupo controle
Prazo: Dia 1
A diferença do nível de MiR-21 entre câncer gástrico e grupo controle
Dia 1
A diferença do nível de MiR-106b entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
A diferença do nível de MiR-106b entre o câncer gástrico e o grupo controle
Dia 1
A diferença do nível de MiR-199a entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
A diferença do nível de MiR-199a entre o câncer gástrico e o grupo controle
Dia 1
A diferença do nível de MiR-223 entre o câncer gástrico e o grupo controle
Prazo: Dia 1
A diferença do nível de MiR-223 entre o câncer gástrico e o grupo controle
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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