MicroARN de muestras de sangre como biomarcadores para la detección del cáncer gástrico
3 de junio de 2023 actualizado por: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
MicroARN de muestras de sangre como biomarcadores para la detección del cáncer gástrico: un estudio de diagnóstico
El objetivo de este estudio observacional es comparar niveles específicos de microARN del plasma de pacientes con cáncer gástrico y voluntarios sanos para ver si existe una expresión regulada al alza en pacientes con cáncer gástrico.
La pregunta principal que pretende responder es:
- ¿Se pueden usar los microARN de manera efectiva como biomarcadores de diagnóstico para el cáncer gástrico?
A los participantes se les pedirá su consentimiento para obtener 5 cc de sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
280
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rapat Pittayanon
- Número de teléfono: +662564000
- Correo electrónico: rapat125@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kanik Sritara
- Número de teléfono: +66825254000
- Correo electrónico: pingsritara@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Tailandia, 10400
- Reclutamiento
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Contacto:
- Rapat Pittayanon, MD
- Número de teléfono: 022564000
- Correo electrónico: rapat125@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes del King Chulalongkorn Memorial Hospital
Criterios de inclusión para el grupo de cáncer gástrico:
- Cáncer gástrico recientemente diagnosticado
- Nunca recibió ningún tratamiento para el cáncer gástrico.
Criterios de inclusión para el grupo de control:
- 50 años o más
- Se sometió a endoscopia digestiva alta electiva y negativo para cáncer gástrico
- Sin antecedentes de displasia gástrica o cáncer
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
- El embarazo
- linfoma
Descripción
Criterios de inclusión para el grupo de cáncer gástrico:
- Cáncer gástrico recientemente diagnosticado
- Nunca recibió ningún tratamiento para el cáncer gástrico.
Criterios de inclusión para el grupo de control:
- 50 años o más
- Se sometió a endoscopia digestiva alta electiva y negativo para cáncer gástrico
- Sin antecedentes de displasia gástrica o cáncer
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden dar su consentimiento informado
- El embarazo
- linfoma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Control
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Cáncer gástrico
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La diferencia del nivel de MiR-20a entre el cáncer gástrico y el grupo de control
Periodo de tiempo: Día 1
|
La diferencia del nivel de MiR-20a entre el cáncer gástrico y el grupo de control
|
Día 1
|
|
La diferencia del nivel de MiR-21 entre el cáncer gástrico y el grupo de control
Periodo de tiempo: Día 1
|
La diferencia del nivel de MiR-21 entre el cáncer gástrico y el grupo de control
|
Día 1
|
|
La diferencia del nivel de MiR-106b entre el cáncer gástrico y el grupo de control
Periodo de tiempo: Día 1
|
La diferencia del nivel de MiR-106b entre el cáncer gástrico y el grupo de control
|
Día 1
|
|
La diferencia del nivel de MiR-199a entre el cáncer gástrico y el grupo de control
Periodo de tiempo: Día 1
|
La diferencia del nivel de MiR-199a entre el cáncer gástrico y el grupo de control
|
Día 1
|
|
La diferencia del nivel de MiR-223 entre el cáncer gástrico y el grupo de control
Periodo de tiempo: Día 1
|
La diferencia del nivel de MiR-223 entre el cáncer gástrico y el grupo de control
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RP023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .