MicroRNA's uit bloedmonsters als biomarkers voor de detectie van maagkanker
3 juni 2023 bijgewerkt door: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
MicroRNA's uit bloedmonsters als biomarkers voor de detectie van maagkanker: een diagnostisch onderzoek
Het doel van deze observationele studie is om specifieke microRNA-niveaus uit het plasma van maagkankerpatiënten en gezonde vrijwilligers te vergelijken om te zien of er een opgereguleerde expressie is bij maagkankerpatiënten.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
- Kunnen microRNA's effectief worden gebruikt als diagnostische biomarkers voor maagkanker?
Deelnemers wordt om toestemming gevraagd voor het afnemen van 5 cc bloed.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
280
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rapat Pittayanon
- Telefoonnummer: +662564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Kanik Sritara
- Telefoonnummer: +66825254000
- E-mail: pingsritara@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
- Werving
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Contact:
- Rapat Pittayanon, MD
- Telefoonnummer: 022564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van het King Chulalongkorn Memorial Hospital
Inclusiecriteria voor maagkankergroep:
- Recent gediagnosticeerde maagkanker
- Nooit een behandeling gehad voor maagkanker
Inclusiecriteria voor controlegroep:
- Leeftijd 50 of ouder
- Onderging electieve gastro-intestinale endoscopie en negatief voor maagkanker
- Geen voorgeschiedenis van maagdysplasie of kanker
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
- Zwangerschap
- lymfoom
Beschrijving
Inclusiecriteria voor maagkankergroep:
- Recent gediagnosticeerde maagkanker
- Nooit een behandeling gehad voor maagkanker
Inclusiecriteria voor controlegroep:
- Leeftijd 50 of ouder
- Onderging electieve gastro-intestinale endoscopie en negatief voor maagkanker
- Geen voorgeschiedenis van maagdysplasie of kanker
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
- Zwangerschap
- lymfoom
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Maagkanker
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het verschil in MiR-20a-niveau tussen maagkanker en controlegroep
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het verschil in MiR-20a-niveau tussen maagkanker en controlegroep
|
Dag 1
|
|
Het verschil in MiR-21-niveau tussen maagkanker en controlegroep
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het verschil in MiR-21-niveau tussen maagkanker en controlegroep
|
Dag 1
|
|
Het verschil in MiR-106b-niveau tussen maagkanker en controlegroep
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het verschil in MiR-106b-niveau tussen maagkanker en controlegroep
|
Dag 1
|
|
Het verschil in MiR-199a-niveau tussen maagkanker en controlegroep
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het verschil in MiR-199a-niveau tussen maagkanker en controlegroep
|
Dag 1
|
|
Het verschil in MiR-223-niveau tussen maagkanker en controlegroep
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het verschil in MiR-223-niveau tussen maagkanker en controlegroep
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 april 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RP023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .