Verinäytteistä saadut mikroRNA:t biomarkkereina mahasyövän havaitsemiseen
lauantai 3. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
Verinäytteistä saadut mikroRNA:t biomarkkereina mahasyövän havaitsemiseen: diagnostinen tutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata mahasyöpäpotilaiden ja terveiden vapaaehtoisten plasman spesifisiä mikroRNA-tasoja sen selvittämiseksi, onko mahasyöpäpotilailla ilmentymistä lisääntynyt.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
- Voidaanko mikroRNA:ita käyttää tehokkaasti mahasyövän diagnostisina biomarkkereina?
Osallistujilta pyydetään suostumus 5 cc:n verta saamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
280
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rapat Pittayanon
- Puhelinnumero: +662564000
- Sähköposti: rapat125@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kanik Sritara
- Puhelinnumero: +66825254000
- Sähköposti: pingsritara@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Thaimaa, 10400
- Rekrytointi
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rapat Pittayanon, MD
- Puhelinnumero: 022564000
- Sähköposti: rapat125@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaita King Chulalongkorn Memorial Hospitalista
Mahasyöpäryhmän mukaanottokriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu mahasyöpä
- Ei koskaan saanut mitään hoitoa mahasyöpään
Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 50 tai vanhempi
- Tehtiin valinnainen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja negatiivinen mahasyöpä
- Ei aikaisempaa mahalaukun dysplasiaa tai syöpää
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
- Raskaus
- Lymfooma
Kuvaus
Mahasyöpäryhmän mukaanottokriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu mahasyöpä
- Ei koskaan saanut mitään hoitoa mahasyöpään
Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 50 tai vanhempi
- Tehtiin valinnainen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja negatiivinen mahasyöpä
- Ei aikaisempaa mahalaukun dysplasiaa tai syöpää
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
- Raskaus
- Lymfooma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjaus
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Mahasyöpä
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MiR-20a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
MiR-20a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
|
Päivä 1
|
|
MiR-21-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
MiR-21-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
|
Päivä 1
|
|
MiR-106b-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
MiR-106b-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
|
Päivä 1
|
|
MiR-199a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
MiR-199a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
|
Päivä 1
|
|
MiR-223-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
MiR-223-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 3. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RP023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .