Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verinäytteistä saadut mikroRNA:t biomarkkereina mahasyövän havaitsemiseen

lauantai 3. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

Verinäytteistä saadut mikroRNA:t biomarkkereina mahasyövän havaitsemiseen: diagnostinen tutkimus

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata mahasyöpäpotilaiden ja terveiden vapaaehtoisten plasman spesifisiä mikroRNA-tasoja sen selvittämiseksi, onko mahasyöpäpotilailla ilmentymistä lisääntynyt.

Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

- Voidaanko mikroRNA:ita käyttää tehokkaasti mahasyövän diagnostisina biomarkkereina?

Osallistujilta pyydetään suostumus 5 cc:n verta saamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

280

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Thaimaa, 10400
        • Rekrytointi
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita King Chulalongkorn Memorial Hospitalista

Mahasyöpäryhmän mukaanottokriteerit:

  • Äskettäin diagnosoitu mahasyöpä
  • Ei koskaan saanut mitään hoitoa mahasyöpään

Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 50 tai vanhempi
  • Tehtiin valinnainen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja negatiivinen mahasyöpä
  • Ei aikaisempaa mahalaukun dysplasiaa tai syöpää

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
  • Raskaus
  • Lymfooma

Kuvaus

Mahasyöpäryhmän mukaanottokriteerit:

  • Äskettäin diagnosoitu mahasyöpä
  • Ei koskaan saanut mitään hoitoa mahasyöpään

Kontrolliryhmän sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 50 tai vanhempi
  • Tehtiin valinnainen ylemmän maha-suolikanavan endoskopia ja negatiivinen mahasyöpä
  • Ei aikaisempaa mahalaukun dysplasiaa tai syöpää

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta
  • Raskaus
  • Lymfooma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Diagnostinen testi: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Mahasyöpä
Diagnostinen testi: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MiR-20a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
MiR-20a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Päivä 1
MiR-21-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
MiR-21-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Päivä 1
MiR-106b-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
MiR-106b-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Päivä 1
MiR-199a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
MiR-199a-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Päivä 1
MiR-223-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Aikaikkuna: Päivä 1
MiR-223-tason ero mahasyövän ja kontrolliryhmän välillä
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RP023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mahasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa