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위암 검출을 위한 바이오마커로서의 혈액 샘플의 MicroRNA

2023년 6월 3일 업데이트: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

위암 검출을 위한 바이오마커로서의 혈액 샘플의 MicroRNA: 진단 연구

이 관찰 연구의 목표는 위암 환자와 건강한 지원자의 혈장에서 특정 마이크로RNA 수준을 비교하여 위암 환자에서 상향 조절된 발현이 있는지 확인하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

- 마이크로RNA는 위암 진단용 바이오마커로 효과적으로 활용될 수 있을까?

참가자는 5cc의 혈액을 채취하는 데 동의해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

280

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 태국
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, 태국, 10400
        • 모병
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

King Chulalongkorn Memorial 병원의 환자

위암 그룹에 대한 포함 기준:

  • 최근 위암 진단
  • 위암 치료를 받은 적이 없다.

대조군에 대한 포함 기준:

  • 50세 이상
  • 선택적 상부 위장관 내시경 검사를 받았고 위암 음성
  • 위 형성이상이나 암의 과거력 없음

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 임신
  • 림프종

설명

위암 그룹에 대한 포함 기준:

  • 최근 위암 진단
  • 위암 치료를 받은 적이 없다.

대조군에 대한 포함 기준:

  • 50세 이상
  • 선택적 상부 위장관 내시경 검사를 받았고 위암 음성
  • 위 형성이상이나 암의 과거력 없음

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 임신
  • 림프종

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
진단 검사: 마이크로RNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
위암
진단 검사: 마이크로RNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위암과 대조군의 MiR-20a 수준 차이
기간: 1일차
위암과 대조군의 MiR-20a 수준 차이
1일차
위암군과 대조군의 MiR-21 수준 차이
기간: 1일차
위암군과 대조군의 MiR-21 수준 차이
1일차
위암과 대조군의 MiR-106b 수준 차이
기간: 1일차
위암과 대조군의 MiR-106b 수준 차이
1일차
위암과 대조군의 MiR-199a 수준 차이
기간: 1일차
위암과 대조군의 MiR-199a 수준 차이
1일차
위암군과 대조군의 MiR-223 수준 차이
기간: 1일차
위암군과 대조군의 MiR-223 수준 차이
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

King Chulalongkorn Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RP023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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