- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05901376
МикроРНК из образцов крови как биомаркеры для выявления рака желудка
МикроРНК из образцов крови как биомаркеры для выявления рака желудка: диагностическое исследование
Целью этого обсервационного исследования является сравнение конкретных уровней микроРНК в плазме больных раком желудка и здоровых добровольцев, чтобы увидеть, есть ли повышенная экспрессия у больных раком желудка.
Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:
- Можно ли эффективно использовать микроРНК в качестве диагностических биомаркеров рака желудка?
Участников попросят дать согласие на получение 5 мл крови.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Rapat Pittayanon
- Номер телефона: +662564000
- Электронная почта: rapat125@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kanik Sritara
- Номер телефона: +66825254000
- Электронная почта: pingsritara@gmail.com
Места учебы
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Таиланд, 10400
- Рекрутинг
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Контакт:
- Rapat Pittayanon, MD
- Номер телефона: 022564000
- Электронная почта: rapat125@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Пациенты Мемориальной больницы короля Чулалонгкорна
Критерии включения в группу рака желудка:
- Недавно диагностированный рак желудка
- Никогда не лечился от рака желудка
Критерии включения в контрольную группу:
- Возраст 50 лет и старше
- Проведена плановая эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта и отрицательный результат на рак желудка.
- Отсутствие в анамнезе дисплазии желудка или рака
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
- Беременность
- лимфома
Описание
Критерии включения в группу рака желудка:
- Недавно диагностированный рак желудка
- Никогда не лечился от рака желудка
Критерии включения в контрольную группу:
- Возраст 50 лет и старше
- Проведена плановая эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта и отрицательный результат на рак желудка.
- Отсутствие в анамнезе дисплазии желудка или рака
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
- Беременность
- лимфома
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
МиР-20а, МиР-21, МиР-106б, МиР-199а, МиР-223
|
|
Рак желудка
|
МиР-20а, МиР-21, МиР-106б, МиР-199а, МиР-223
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различия уровня миР-20а между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
|
Различия уровня миР-20а между раком желудка и контрольной группой
|
1 день
|
|
Различия уровня миР-21 между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
|
Различия уровня миР-21 между раком желудка и контрольной группой
|
1 день
|
|
Различия уровня миР-106b между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
|
Различия уровня миР-106b между раком желудка и контрольной группой
|
1 день
|
|
Различия уровня миР-199a между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
|
Различия уровня миР-199a между раком желудка и контрольной группой
|
1 день
|
|
Различия уровня миР-223 между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
|
Различия уровня миР-223 между раком желудка и контрольной группой
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RP023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .