Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МикроРНК из образцов крови как биомаркеры для выявления рака желудка

3 июня 2023 г. обновлено: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

МикроРНК из образцов крови как биомаркеры для выявления рака желудка: диагностическое исследование

Целью этого обсервационного исследования является сравнение конкретных уровней микроРНК в плазме больных раком желудка и здоровых добровольцев, чтобы увидеть, есть ли повышенная экспрессия у больных раком желудка.

Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:

- Можно ли эффективно использовать микроРНК в качестве диагностических биомаркеров рака желудка?

Участников попросят дать согласие на получение 5 мл крови.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

280

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rapat Pittayanon
  • Номер телефона: +662564000
  • Электронная почта: rapat125@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Kanik Sritara
  • Номер телефона: +66825254000
  • Электронная почта: pingsritara@gmail.com

Места учебы

    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Таиланд, 10400
        • Рекрутинг
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Rapat Pittayanon, MD
          • Номер телефона: 022564000
          • Электронная почта: rapat125@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты Мемориальной больницы короля Чулалонгкорна

Критерии включения в группу рака желудка:

  • Недавно диагностированный рак желудка
  • Никогда не лечился от рака желудка

Критерии включения в контрольную группу:

  • Возраст 50 лет и старше
  • Проведена плановая эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта и отрицательный результат на рак желудка.
  • Отсутствие в анамнезе дисплазии желудка или рака

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
  • Беременность
  • лимфома

Описание

Критерии включения в группу рака желудка:

  • Недавно диагностированный рак желудка
  • Никогда не лечился от рака желудка

Критерии включения в контрольную группу:

  • Возраст 50 лет и старше
  • Проведена плановая эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта и отрицательный результат на рак желудка.
  • Отсутствие в анамнезе дисплазии желудка или рака

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не могут дать информированное согласие
  • Беременность
  • лимфома

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
МиР-20а, МиР-21, МиР-106б, МиР-199а, МиР-223
Рак желудка
МиР-20а, МиР-21, МиР-106б, МиР-199а, МиР-223

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия уровня миР-20а между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
Различия уровня миР-20а между раком желудка и контрольной группой
1 день
Различия уровня миР-21 между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
Различия уровня миР-21 между раком желудка и контрольной группой
1 день
Различия уровня миР-106b между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
Различия уровня миР-106b между раком желудка и контрольной группой
1 день
Различия уровня миР-199a между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
Различия уровня миР-199a между раком желудка и контрольной группой
1 день
Различия уровня миР-223 между раком желудка и контрольной группой
Временное ограничение: 1 день
Различия уровня миР-223 между раком желудка и контрольной группой
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться