Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MikroRNA'er fra blodprøver som biomarkører til påvisning af mavekræft

3. juni 2023 opdateret af: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MikroRNA'er fra blodprøver som biomarkører til påvisning af mavekræft: en diagnostisk undersøgelse

Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne specifikke mikroRNA-niveauer fra plasma fra mavekræftpatienter og raske frivillige for at se, om der er et opreguleret udtryk hos mavekræftpatienter.

Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

- Kan mikroRNA'er effektivt bruges som diagnostiske biomarkører for mavekræft?

Deltagerne vil blive bedt om deres samtykke til at få 5 cc blod.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

280

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
        • Rekruttering
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter fra King Chulalongkorn Memorial Hospital

Inklusionskriterier for mavekræftgruppe:

  • For nylig diagnosticeret mavekræft
  • Har aldrig modtaget nogen behandling for mavekræft

Inklusionskriterier for kontrolgruppe:

  • Alder 50 eller derover
  • Gennemgik elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for mavekræft
  • Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller cancer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kan give informeret samtykke
  • Graviditet
  • Lymfom

Beskrivelse

Inklusionskriterier for mavekræftgruppe:

  • For nylig diagnosticeret mavekræft
  • Har aldrig modtaget nogen behandling for mavekræft

Inklusionskriterier for kontrolgruppe:

  • Alder 50 eller derover
  • Gennemgik elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for mavekræft
  • Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller cancer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kan give informeret samtykke
  • Graviditet
  • Lymfom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Mavekræft
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellen på MiR-20a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
Forskellen på MiR-20a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Dag 1
Forskellen på MiR-21 niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
Forskellen på MiR-21 niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Dag 1
Forskellen på MiR-106b niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
Forskellen på MiR-106b niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Dag 1
Forskellen på MiR-199a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
Forskellen på MiR-199a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Dag 1
Forskellen på MiR-223-niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
Forskellen på MiR-223-niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavekræft

Kliniske forsøg med MicroRNA

Abonner