MikroRNA'er fra blodprøver som biomarkører til påvisning af mavekræft
3. juni 2023 opdateret af: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
MikroRNA'er fra blodprøver som biomarkører til påvisning af mavekræft: en diagnostisk undersøgelse
Målet med denne observationsundersøgelse er at sammenligne specifikke mikroRNA-niveauer fra plasma fra mavekræftpatienter og raske frivillige for at se, om der er et opreguleret udtryk hos mavekræftpatienter.
Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- Kan mikroRNA'er effektivt bruges som diagnostiske biomarkører for mavekræft?
Deltagerne vil blive bedt om deres samtykke til at få 5 cc blod.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
280
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rapat Pittayanon
- Telefonnummer: +662564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kanik Sritara
- Telefonnummer: +66825254000
- E-mail: pingsritara@gmail.com
Studiesteder
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
- Rekruttering
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Rapat Pittayanon, MD
- Telefonnummer: 022564000
- E-mail: rapat125@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter fra King Chulalongkorn Memorial Hospital
Inklusionskriterier for mavekræftgruppe:
- For nylig diagnosticeret mavekræft
- Har aldrig modtaget nogen behandling for mavekræft
Inklusionskriterier for kontrolgruppe:
- Alder 50 eller derover
- Gennemgik elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for mavekræft
- Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller cancer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan give informeret samtykke
- Graviditet
- Lymfom
Beskrivelse
Inklusionskriterier for mavekræftgruppe:
- For nylig diagnosticeret mavekræft
- Har aldrig modtaget nogen behandling for mavekræft
Inklusionskriterier for kontrolgruppe:
- Alder 50 eller derover
- Gennemgik elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for mavekræft
- Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller cancer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan give informeret samtykke
- Graviditet
- Lymfom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Styring
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Mavekræft
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen på MiR-20a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskellen på MiR-20a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskellen på MiR-21 niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskellen på MiR-21 niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskellen på MiR-106b niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskellen på MiR-106b niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskellen på MiR-199a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskellen på MiR-199a niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskellen på MiR-223-niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskellen på MiR-223-niveau mellem mavekræft og kontrolgruppe
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
13. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RP023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .