MikroRNA fra blodprøver som biomarkører for påvisning av magekreft
3. juni 2023 oppdatert av: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital
MikroRNA fra blodprøver som biomarkører for påvisning av gastrisk kreft: en diagnostisk studie
Målet med denne observasjonsstudien er å sammenligne spesifikke mikroRNA-nivåer fra plasma fra magekreftpasienter og friske frivillige for å se om det er et oppregulert uttrykk hos magekreftpasienter.
Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
- Kan mikroRNA effektivt brukes som diagnostiske biomarkører for magekreft?
Deltakerne vil bli bedt om samtykke til å få 5 cc blod.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
280
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rapat Pittayanon
- Telefonnummer: +662564000
- E-post: rapat125@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kanik Sritara
- Telefonnummer: +66825254000
- E-post: pingsritara@gmail.com
Studiesteder
-
-
Not Required For This Country
-
Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
- Rekruttering
- King Chulalongkorn Memorial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Rapat Pittayanon, MD
- Telefonnummer: 022564000
- E-post: rapat125@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter fra King Chulalongkorn Memorial Hospital
Inkluderingskriterier for gastrisk kreftgruppe:
- Nylig diagnostisert magekreft
- Har aldri fått behandling for magekreft
Inkluderingskriterier for kontrollgruppe:
- Alder 50 eller eldre
- Gjennomgikk elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for magekreft
- Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller kreft
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi informert samtykke
- Svangerskap
- Lymfom
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for gastrisk kreftgruppe:
- Nylig diagnostisert magekreft
- Har aldri fått behandling for magekreft
Inkluderingskriterier for kontrollgruppe:
- Alder 50 eller eldre
- Gjennomgikk elektiv øvre gastrointestinal endoskopi og negativ for magekreft
- Ingen tidligere historie med gastrisk dysplasi eller kreft
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi informert samtykke
- Svangerskap
- Lymfom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Styre
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
|
Magekreft
|
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjellen på MiR-20a nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskjellen på MiR-20a nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskjellen på MiR-21 nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskjellen på MiR-21 nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskjellen på MiR-106b nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskjellen på MiR-106b nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskjellen på MiR-199a nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskjellen på MiR-199a nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
|
Dag 1
|
|
Forskjellen på MiR-223-nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
Tidsramme: Dag 1
|
Forskjellen på MiR-223-nivå mellom magekreft og kontrollgruppe
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. april 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RP023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .