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MicroRNAs aus Blutproben als Biomarker für die Erkennung von Magenkrebs

3. Juni 2023 aktualisiert von: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MicroRNAs aus Blutproben als Biomarker für die Erkennung von Magenkrebs: eine diagnostische Studie

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, spezifische microRNA-Spiegel aus dem Plasma von Magenkrebspatienten und gesunden Freiwilligen zu vergleichen, um festzustellen, ob bei Magenkrebspatienten eine hochregulierte Expression vorliegt.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

- Können microRNAs effektiv als diagnostische Biomarker für Magenkrebs eingesetzt werden?

Die Teilnehmer werden um ihre Zustimmung zur Entnahme von 5 ml Blut gebeten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

280

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Thailand
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
        • Rekrutierung
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten des King Chulalongkorn Memorial Hospital

Einschlusskriterien für die Magenkrebsgruppe:

  • Kürzlich diagnostizierter Magenkrebs
  • Habe nie eine Behandlung gegen Magenkrebs erhalten

Einschlusskriterien für die Kontrollgruppe:

  • Alter 50 oder älter
  • Unterzog sich einer elektiven Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts und ergab kein Magenkrebs
  • Keine Vorgeschichte von Magendysplasie oder Krebs

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können
  • Schwangerschaft
  • Lymphom

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Magenkrebsgruppe:

  • Kürzlich diagnostizierter Magenkrebs
  • Habe nie eine Behandlung gegen Magenkrebs erhalten

Einschlusskriterien für die Kontrollgruppe:

  • Alter 50 oder älter
  • Unterzog sich einer elektiven Endoskopie des oberen Gastrointestinaltrakts und ergab kein Magenkrebs
  • Keine Vorgeschichte von Magendysplasie oder Krebs

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die keine Einverständniserklärung abgeben können
  • Schwangerschaft
  • Lymphom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle
Diagnosetest: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Magenkrebs
Diagnosetest: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Unterschied im MiR-20a-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Zeitfenster: Tag 1
Der Unterschied im MiR-20a-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Tag 1
Der Unterschied im MiR-21-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Zeitfenster: Tag 1
Der Unterschied im MiR-21-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Tag 1
Der Unterschied im MiR-106b-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Zeitfenster: Tag 1
Der Unterschied im MiR-106b-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Tag 1
Der Unterschied im MiR-199a-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Zeitfenster: Tag 1
Der Unterschied im MiR-199a-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Tag 1
Der Unterschied im MiR-223-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Zeitfenster: Tag 1
Der Unterschied im MiR-223-Spiegel zwischen Magenkrebs und Kontrollgruppe
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RP023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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