Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MikroRNA från blodprover som biomarkörer för upptäckt av magcancer

3 juni 2023 uppdaterad av: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MikroRNA från blodprover som biomarkörer för upptäckt av gastrisk cancer: en diagnostisk studie

Målet med denna observationsstudie är att jämföra specifika mikroRNA-nivåer från plasma från magcancerpatienter och friska frivilliga för att se om det finns ett uppreglerat uttryck hos magcancerpatienter.

Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

- Kan mikroRNA effektivt användas som diagnostiska biomarkörer för magcancer?

Deltagarna kommer att tillfrågas om deras samtycke för att få 5 cc blod.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

280

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Thailand
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Thailand, 10400
        • Rekrytering
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från King Chulalongkorn Memorial Hospital

Inklusionskriterier för magcancergrupp:

  • Nyligen diagnostiserad magcancer
  • Aldrig fått någon behandling för magcancer

Inklusionskriterier för kontrollgrupp:

  • Ålder 50 eller äldre
  • Genomgick elektiv övre gastrointestinala endoskopi och negativ för magcancer
  • Ingen tidigare historia av gastrisk dysplasi eller cancer

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke
  • Graviditet
  • Lymfom

Beskrivning

Inklusionskriterier för magcancergrupp:

  • Nyligen diagnostiserad magcancer
  • Aldrig fått någon behandling för magcancer

Inklusionskriterier för kontrollgrupp:

  • Ålder 50 eller äldre
  • Genomgick elektiv övre gastrointestinala endoskopi och negativ för magcancer
  • Ingen tidigare historia av gastrisk dysplasi eller cancer

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte kan ge informerat samtycke
  • Graviditet
  • Lymfom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollera
Diagnostiskt test: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Magcancer
Diagnostiskt test: MicroRNA
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan MiR-20a nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Tidsram: Dag 1
Skillnaden mellan MiR-20a nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Dag 1
Skillnaden mellan MiR-21 nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Tidsram: Dag 1
Skillnaden mellan MiR-21 nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Dag 1
Skillnaden mellan MiR-106b nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Tidsram: Dag 1
Skillnaden mellan MiR-106b nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Dag 1
Skillnaden mellan MiR-199a nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Tidsram: Dag 1
Skillnaden mellan MiR-199a nivå mellan magcancer och kontrollgrupp
Dag 1
Skillnaden mellan MiR-223-nivån mellan magcancer och kontrollgrupp
Tidsram: Dag 1
Skillnaden mellan MiR-223-nivån mellan magcancer och kontrollgrupp
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 april 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2023

Första postat (Faktisk)

13 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RP023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Magcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera