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MicroARN d'échantillons de sang comme biomarqueurs pour la détection du cancer gastrique

3 juin 2023 mis à jour par: Rapat Pittayanon, King Chulalongkorn Memorial Hospital

MicroARN d'échantillons de sang comme biomarqueurs pour la détection du cancer gastrique : une étude diagnostique

Le but de cette étude observationnelle est de comparer les niveaux spécifiques de microARN du plasma de patients atteints de cancer gastrique et de volontaires sains pour voir s'il existe une expression régulée positivement chez les patients atteints de cancer gastrique.

La principale question à laquelle il vise à répondre est la suivante :

- Les microARN peuvent-ils être utilisés efficacement comme biomarqueurs diagnostiques du cancer gastrique ?

Les participants seront invités à donner leur consentement pour obtenir 5 cc de sang.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

280

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Not Required For This Country
      • Bangkok, Not Required For This Country, Thaïlande, 10400
        • Recrutement
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients du King Chulalongkorn Memorial Hospital

Critères d'inclusion pour le groupe Cancer gastrique :

  • Cancer gastrique récemment diagnostiqué
  • N'a jamais reçu de traitement pour le cancer gastrique

Critères d'inclusion pour le groupe témoin :

  • 50 ans ou plus
  • A subi une endoscopie gastro-intestinale supérieure élective et négatif pour le cancer gastrique
  • Aucun antécédent de dysplasie gastrique ou de cancer

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de donner un consentement éclairé
  • Grossesse
  • Lymphome

La description

Critères d'inclusion pour le groupe Cancer gastrique :

  • Cancer gastrique récemment diagnostiqué
  • N'a jamais reçu de traitement pour le cancer gastrique

Critères d'inclusion pour le groupe témoin :

  • 50 ans ou plus
  • A subi une endoscopie gastro-intestinale supérieure élective et négatif pour le cancer gastrique
  • Aucun antécédent de dysplasie gastrique ou de cancer

Critère d'exclusion:

  • Patients incapables de donner un consentement éclairé
  • Grossesse
  • Lymphome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle
Test diagnostique: MicroARN
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223
Cancer de l'estomac
Test diagnostique: MicroARN
MiR-20a, MiR-21, MiR-106b, MiR-199a, MiR-223

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La différence de niveau de MiR-20a entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Délai: Jour 1
La différence de niveau de MiR-20a entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Jour 1
La différence de niveau MiR-21 entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Délai: Jour 1
La différence de niveau MiR-21 entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Jour 1
La différence de niveau de MiR-106b entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Délai: Jour 1
La différence de niveau de MiR-106b entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Jour 1
La différence de niveau de MiR-199a entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Délai: Jour 1
La différence de niveau de MiR-199a entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Jour 1
La différence de niveau de MiR-223 entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Délai: Jour 1
La différence de niveau de MiR-223 entre le cancer gastrique et le groupe témoin
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King Chulalongkorn Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2023

Première publication (Réel)

13 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RP023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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