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特定の学習障害を持つ子供の細かい運動機能

2023年6月5日 更新者:Ozgun Kaya Kara、Akdeniz University

特定の学習障害を持つ小児における微細運動機能の評価

特異的学習障害 (SLD) は、読み書き、読み書き、および/または数学に困難を示す神経発達障害です。 SLD の子供の 30 ~ 50 パーセントは、手書きスキルなどの細かい運動能力、またセルフケア活動や分類を必要とする活動において困難を経験しています。 この研究では、SLD を患う健康な年齢の子供を、細かい運動能力、握力、および手前腕の人体計測の観点から評価します。 私たちの研究は、SLD を持つ子供の細かい運動能力が生活の質と日常生活活動への参加に与える影響を示します。 私たちの現在の知識に照らして、SLD の子供の微細運動機能を包括的に検査した研究は見つかっていません。 したがって、SLD の小児の上肢機能に関する規範的なデータが文献に提示されることになります。 これに関連して、私たちの研究は、SLDの子供たちを扱う臨床医や研究者のための新しい治療法と評価法の開発に光を当てることになります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

精神障害の診断と統計マニュアル - 5 (DSM-V) によると、特異的学習障害 (SLD) は、読解、筆記表現、および/または数学に困難がある神経発達障害です。 SLD; DSM-5 によれば、学業上の困難を 3 つのサブグループに分けて詳細に説明されています。 これらは失読症、計算力障害、書字障害です。 SLD の発生率は、6 歳から 12 歳までの女児で約 33%、男児で 67% です。 SLD の行動学は多因子的です。 これは複数の遺伝子および環境危険因子と関連しています。 SLD の小児における構造画像研究により、灰白質が減少していることが明らかになりました。 灰白質が少ない結果、早期の読み書き教育が悪影響を受けるようであり、書くことなどの細かい運動能力がこの影響に重要な役割を果たしています。

書くことは、知覚、運動、認知のプロセスを含む複雑な活動です。 執筆活動には、高度な細かい運動調整、姿勢制御、調整可能な握力、視覚認識、および言語スキルが必要です。 研究を考慮すると、小学校に通う子供たちは学業日数の 31% ~ 60% を細かい運動能力を伴う課題に費やし、そのほとんどが字を書いたり絵を描いたりする活動をしていると言われています。 学業や執筆活動に加えて、SLD の子供たちは、健康な子供たちと比べて、日常生活のパフォーマンスも異なります。 一般に、靴の紐を結ぶ、爪を切る、ボタンやジッパーを留める、髭を剃る、順番を必要とする活動などのセルフケア活動中に困難を抱えます。 同時に、SLD の子供は、感覚処理、バランス、姿勢制御に困難を抱えています。 SLD の小児に見られる感覚処理、バランス、姿勢制御の困難は、近位の安定性に影響を与えます。 近位部の安定性が低いと、遠位部の動きを質の良く行うことができません。 したがって、適切な姿勢制御と近位の安定性は、日常生活の多くの活動にとって不可欠な前提条件です。 文献では、上肢の握力と人体計測的特徴が遠位の細かい運動能力に影響を与えることが示されています。 Anakweらの研究では、前腕周囲の測定値が増加するにつれて握力が増加することが示されました。 ハンドグリップと指の強さ、および人体測定値との関係を調べた研究では、腕と前腕の測定値が増加すると握力が増加すると結論づけられました。 腕と前腕の測定値が増加すると、握力が増加することが証明されています。

私たちの現在の知識に照らして、SLD の子供の細かい運動機能、手と指の強さ、および身体測定値を包括的に調査した研究は見つかりませんでした。 この研究の主な目的は、SLD の子供の細かい運動能力、手の握力、手と前腕の人体計測的特徴を健康な子供と比較して調べ、それらの相互の関係を調査することです。 私たちの研究の第 2 の目的は、SLD を持つ子供たちの生活の質と家庭、学校、地域環境での活動への参加に対する微細運動能力の影響を、健常な子供たちと比較して調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

130

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Antalya、七面鳥
        • Akdeniz University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

特定の学習障害を持つ子供たちと、定型発達の仲間たち

説明

包含基準:

  • 6~12歳
  • サブタイプに関係なく、医師によって SLD と診断された患者。
  • 評価尺度の指示に従う認知能力
  • 研究への参加に同意した家族と子供たち

除外基準:

  • 自閉症スペクトラム障害、精神病症状、うつ病などの精神医学的診断

    • 頭部外傷、脳性麻痺、てんかん発作、言語障害などの神経疾患または整形外科疾患のある小児
    • 研究への参加に同意しない家族や子供

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
実験グループ
特定の学習障害を持つ子供たち
対照群
定型発達の子供を持つ子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブルーニンクス・オセレツキー運動能力テスト-2 (BOT-2)
時間枠:ベースライン
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2) は標準で参照されており、4 歳から 21 歳の青少年の粗大運動能力と細かい運動能力を測定するように設計されています。 標準スコア 40 は平均未満とみなされますが、40 を超えるスコアは平均から平均以上の範囲にあります。
ベースライン
パデューペグボードテスト
時間枠:ベースライン
Purdue ペグボード テストは、利き手、非利き手、両手、組み立ての 4 つのサブテストを備えたボードで構成されています。 各サブテストは連続して 3 回実施されました。 利き手と非利き手のサブテストでは、30 秒以内にテストされる手に対応する列にできるだけ多くのペグを配置する必要がありました。 最初に利き手がテストされ、次に非利き手がテストされます。 両手サブテストでは、両手で両方の列に一対のペグを同時に置きました。 これら 3 つのテストのスコアは、30 秒以内に配置された両手サブテストのペグのペアでした。 組み立てサブテストでは、ペグ、ワッシャー、カラー、および 2 番目のワッシャーを交互に手を使って持ち上げたり配置したりする必要がありました。 このスコアは 60 秒以内に組み立てられたピースの数を表します。
ベースライン
ハンドダイナモメーター
時間枠:ベースライン
ハンドダイナモメーターは手の握力を評価するために使用されます。 測定は、米国ハンドセラピスト協会によって定義された位置で行われます。 テスト中、子供は股関節と膝の屈曲角度が 90°になるように座ります。 手の握力を測定するために3回の測定が行われます。
ベースライン
ピンチゲージ
時間枠:ベースライン
「ピンチゲージ」は指の強さを評価するために使用されます。 測定は、米国ハンドセラピスト協会によって定義された位置で行われます。 指の強さは、子供たちに 3 つの基本的なタイプの細かい握力を最大の力で握るように依頼することによって記録されます。 それぞれ指先グリップ、横グリップ、三点グリップの位置です。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加と環境測定 Child & Youth (PEM-CY)
時間枠:ベースライン
参加と環境測定 Child & Youth (PEM-CY) は、家庭、学校、地域社会における参加と環境要因を評価するための保護者報告アンケートです。 参加セクションには、家庭環境での 10 件の活動、学校環境での 5 件の活動、地域環境での 10 件の活動が含まれていました。 各活動について、保護者は参加頻度 (子供がどのくらいの頻度で参加したか、8 つの選択肢:毎日、まったく参加しない)、参加への関与 (子供が活動に参加している間にどの程度関与しているかを 5 段階のスケールで評価: 非常に参加している) を決定するよう求められます。関与が最小限かどうか)、および変化が望まれるかどうか(親は、このタイプの活動への子供の参加に変化が見られることを望んでいますか。5 つの異なるタイプの変化で、「いいえ」または「はい」)。
ベースライン
小児生活の質インベントリ (PEDS-QL)
時間枠:ベースライン
小児生活の質インベントリ (PEDS-QL) は、身体機能 (8 項目)、感情機能 (5 項目)、社会的機能 (5 項目)、および学校機能 ( 5 品目) は健康な人々と患者の集団での使用を目的としています。 回答者は先月を思い出し、特定の現象を経験したことがない頻度から、ほぼ常に経験した頻度までを示すよう求められます。 項目の回答 (0 ~ 100) が平均化されて、合計スコアとコア スコアが形成されます。スコアが高いほど、機能が高いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月30日

一次修了 (推定)

2024年1月30日

研究の完了 (推定)

2024年2月12日

試験登録日

最初に提出

2023年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (推定)

2023年6月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月5日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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