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Fonction motrice fine chez les enfants atteints de troubles d'apprentissage spécifiques

5 juin 2023 mis à jour par: Ozgun Kaya Kara, Akdeniz University

Évaluation de la motricité fine chez les enfants présentant des troubles d'apprentissage spécifiques

Le trouble spécifique des apprentissages (TAS) est un trouble neurodéveloppemental dans lequel une personne présente des difficultés en lecture, en narration écrite et/ou en mathématiques. 30 à 50 pour cent des enfants atteints de TSA éprouvent des difficultés en motricité fine, comme l'écriture manuscrite, ainsi que lors d'activités d'auto-soins et d'activités nécessitant du tri. Cette étude évaluera les enfants atteints de SLD et d'âge sain dans la motricité fine, la force de la poignée et les mesures anthropométriques main-avant-bras. Notre étude montrera l'impact de la motricité fine des enfants atteints de TSA sur leur qualité de vie et leur participation aux activités de la vie quotidienne. À la lumière de nos connaissances actuelles, aucune étude n'a été trouvée qui examine de manière exhaustive les fonctions motrices fines des enfants atteints de TSA. Par conséquent, des données normatives sur les fonctions des membres supérieurs des enfants atteints de SLD seront présentées à la littérature. Dans ce contexte, nos travaux éclaireront le développement de nouveaux traitements et méthodes d'évaluation pour les cliniciens et chercheurs travaillant avec des enfants atteints de TSA.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux - 5 (DSM-V), le trouble spécifique des apprentissages (TAS) est un trouble neurodéveloppemental dans lequel l'individu éprouve des difficultés en lecture, en expression écrite et/ou en mathématiques. SLD ; Selon le DSM-5, les difficultés scolaires rencontrées sont expliquées en détail en les divisant en trois sous-groupes. Ce sont la dyslexie, la dyscalculie et la dysgraphie. L'incidence du SLD est d'environ 33 % chez les filles et de 67 % chez les garçons âgés de 6 à 12 ans. L'éthologie du SLD est multifactorielle. Elle est associée à de multiples gènes et facteurs de risque environnementaux. Les études d'imagerie structurelle chez les enfants atteints de SLD ont révélé que la matière grise est réduite. En raison de la faible matière grise, l'alphabétisation précoce semble être affectée négativement, et la motricité fine comme l'écriture joue un rôle important dans cette influence.

L'écriture est une activité complexe qui comprend des processus perceptifs, moteurs et cognitifs. Les activités d'écriture nécessitent un niveau élevé de coordination motrice fine, de contrôle postural, de force de préhension réglable, de perception visuelle et de compétences linguistiques. Compte tenu des études, il est indiqué que les enfants qui vont à l'école primaire passent 31% à 60% de leurs journées scolaires avec des tâches impliquant la motricité fine, et la plupart d'entre eux font des activités telles que l'écriture et la peinture. En plus de leurs performances scolaires et d'écriture, les enfants atteints de TSA ont des performances différentes dans la vie quotidienne par rapport à leurs pairs en bonne santé. En général, ils ont des difficultés lors d'activités d'auto-soins telles que lacer leurs chaussures, se couper les ongles, boutonner/fermer la fermeture éclair, se raser et effectuer des activités qui nécessitent un séquençage. En même temps, les enfants atteints de SLD ont des difficultés dans le traitement sensoriel, l'équilibre et le contrôle postural. Les difficultés de traitement sensoriel, d'équilibre et de contrôle postural observées chez les enfants atteints de SLD affectent la stabilité proximale. Lorsque la stabilité proximale est mauvaise, les mouvements distaux ne peuvent pas être réalisés de bonne qualité. Par conséquent, un contrôle postural adéquat et une stabilité proximale sont des conditions préalables essentielles pour de nombreuses activités de la vie quotidienne. Dans la littérature, il a été démontré que la force de préhension et les caractéristiques anthropométriques du membre supérieur affectent la motricité fine distale. Dans une étude d'Anakwe et al., il a été montré que la force de préhension augmentait à mesure que la valeur de mesure de la circonférence de l'avant-bras augmentait. Dans une étude examinant la relation entre la force de préhension de la main et des doigts et les mesures anthropométriques, il a été conclu que la force de préhension augmentait à mesure que les mesures du bras et de l'avant-bras augmentaient. Il a été prouvé que la force de préhension augmente à mesure que les mesures des bras et des avant-bras augmentent.

À la lumière de nos connaissances actuelles, aucune étude n'a été trouvée qui examine de manière exhaustive les fonctions motrices fines, la force des mains et des doigts et les mesures anthropométriques des enfants atteints de SLD. L'objectif principal de cette étude est d'examiner la motricité fine, la force de préhension de la main et les caractéristiques anthropométriques de la main et de l'avant-bras des enfants atteints de SLD par rapport à celles des enfants en bonne santé et d'étudier leurs relations les uns avec les autres. Le deuxième objectif de notre étude est d'examiner l'effet de la motricité fine sur la qualité de vie et la participation aux activités à la maison, à l'école et dans l'environnement communautaire des enfants atteints de TSA par rapport à leurs pairs en bonne santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

enfants ayant un trouble d'apprentissage spécifique et des pairs en développement typique

La description

Critère d'intégration:

  • 6-12 ans
  • Patients diagnostiqués avec SLD par un médecin, quel que soit le sous-type.
  • Capacité cognitive à suivre les instructions pour les mesures d'évaluation
  • Familles et enfants ayant accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Tout diagnostic psychiatrique tel que trouble du spectre autistique, symptômes psychotiques, dépression

    • Enfants souffrant d'un trouble neurologique ou orthopédique tel qu'un traumatisme crânien, une paralysie cérébrale, des crises d'épilepsie et des troubles de la parole
    • Familles et enfants qui n'acceptent pas de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe expérimental
enfants avec un trouble spécifique des apprentissages
Groupe de contrôle
enfants avec des enfants au développement typique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de compétence motrice Bruininks-Oseretsky-2 (BOT-2)
Délai: Ligne de base
Le test Bruininks-Oseretsky de compétence motrice-2 (BOT-2) est une norme référencée et conçue pour mesurer la motricité globale et fine chez les jeunes de 4 à 21 ans. Les scores standard 40 sont considérés comme inférieurs à la moyenne, tandis que ceux > 40 varient de moyen à supérieur à la moyenne.
Ligne de base
Test du panneau perforé Purdue
Délai: Ligne de base
Le test Purdue Pegboard se compose d'un tableau avec quatre sous-tests : main dominante, main non dominante, bimanuel et assemblage. Chaque sous-test a été administré trois fois de suite. Les sous-tests de la main dominante et de la main non dominante nécessitaient de placer autant de pions que possible dans la colonne correspondant à la main testée dans les 30 secondes. La main dominante est testée en premier, suivie de la main non dominante. Dans le sous-test bimanuel, les deux mains ont placé simultanément une paire de chevilles dans les deux colonnes. Les scores de ces trois tests étaient les paires de chevilles pour le sous-test bimanuel, placés dans les 30 secondes. Le sous-test d'assemblage nécessitait de ramasser et de placer des chevilles, des rondelles, des colliers et des deuxièmes rondelles en alternant les mains. Ce score représente le nombre de pièces assemblées en 60 secondes.
Ligne de base
Dynamomètre à main
Délai: Ligne de base
Un dynamomètre à main sera utilisé pour évaluer la force de préhension. Les mesures seront effectuées dans la position définie par l'American Association of Hand Therapists. Pendant le test, l'enfant sera assis avec un angle de flexion de 90° de la hanche et du genou. Trois mesures seront effectuées pour mesurer la force de préhension de la main.
Ligne de base
Jauge de pincement
Délai: Ligne de base
"Pinch Gauge" sera utilisé pour évaluer la force des doigts. Les mesures seront effectuées dans la position définie par l'American Association of Hand Therapists. La force des doigts sera enregistrée en demandant aux enfants de saisir à la force maximale dans les trois types de base de préhension fine. Il s'agit respectivement des positions de prise du bout des doigts, de prise latérale et de prise en trois points.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la participation et de l'environnement des enfants et des jeunes (PEM-CY)
Délai: Ligne de base
Participation and Environment Measurement Child & Youth (PEM-CY) est un questionnaire destiné aux parents pour évaluer la participation et les facteurs environnementaux à la maison, à l'école et dans la communauté. Les sections sur la participation comprenaient 10 activités en milieu familial, cinq activités en milieu scolaire et 10 en milieu communautaire. Pour chaque activité, on demande aux parents de déterminer la fréquence de participation (à quelle fréquence l'enfant a-t-il participé avec huit options : tous les jours à jamais), l'implication dans la participation (le degré d'implication de l'enfant lors de sa participation à l'activité évaluée sur une échelle de cinq points : très impliqué à peu impliqué) et si un changement est souhaité (les parents souhaitent-ils voir un changement dans la participation de l'enfant à ce type d'activité : non ou oui, avec 5 types de changement différents).
Ligne de base
L'inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PEDS-QL)
Délai: Ligne de base
L'inventaire de la qualité de vie pédiatrique (PEDS-QL) est une mesure générique de la qualité de vie liée à la santé composée de 4 échelles de base, la fonction physique (8 éléments), la fonction émotionnelle (5 éléments), la fonction sociale (5 éléments) et la fonction scolaire ( 5 éléments) qui est destiné à être utilisé dans des populations en bonne santé et des patients. Les répondants sont invités à se rappeler le dernier mois et à indiquer à quelle fréquence - de jamais à presque toujours - ils ont vécu des phénomènes spécifiques. Les réponses aux items (0-100) sont moyennées pour former les scores totaux et de base ; des scores plus élevés indiquent un fonctionnement plus élevé.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2023

Première publication (Estimé)

13 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Trouble d'apprentissage spécifique

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