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中国人に対する直接選択的レーザー線維柱帯形成術 (Zhuiguangzhe)

2026年5月18日 更新者:BelkinVision

華人集団における原発性開放隅角緑内障および高眼圧症に対する直接選択的レーザー線維柱帯形成術

この研究の目的は、POAG または OHT を持つ中国人参加者を対象に、さまざまなエネルギー設定での直接選択的レーザー線維柱帯形成術 (DSLT) の安全性と有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

Geffenらは、隅角鏡レンズを使用せずに経強膜/縁部SLTを実施する安全性と有効性を調査した。 彼らは、この技術が従来のSLTと同じくらい効果的であり、非接触法であり、レーザービームが角膜を斜めに通過しないため、所要時間が短縮され、合併症の発生も少ないことを示すことができました。 この研究は14人の対照被験者と14人の治療被験者で構成されました。全員が原発開放隅角緑内障を患っている。 対照は、ゴニオレンズを使用してレーザービームを方向付け、従来の SLT を 360 度使用して処理されました。 治療グループは同じレーザー治療を受けましたが、これは輪部周囲領域に直接投与されました。 成功(追加の投薬、レーザー、または緑内障手術なしで6か月で15%以上の減少)は12人(85.7%)で達成されました。 研究対象患者と9人(69.2%) コントロール (p = 0.385)。 合併症はどちらのグループでも軽度で一過性でしたが、対照グループの方が有意に多く発生しました (p< 0.0001)。

ファーストイン・ヒト非盲検前向き研究がイスラエルのシバ医療センターで実施されました (cliniclatrials.gov) POAG 患者の IOP 低下に対する EAGLE システムの安全性と有効性を評価することを目的とした NCT01383525、出版が受理されました (出版のために提出された原稿)。 15 人の被験者が登録され、治療されました。 結果は、良好な安全性プロファイルと、1、3、6 か月後のフォローアップ来院でそれぞれ 18.1%、21.4%、18.8% の IOP 低下を示しました。 薬の量も減りました。 14人の被験者がベースラインで投薬を受け、平均1.6±1.0であった。 被験者ごとの薬剤。 6か月時点で投薬を受けた被験者は3名のみで、平均投与量は0.4±0.9であった。 被験者ごとの薬剤。

欧州の多施設共同ランダム化対照マスク研究であるGLAUrious試験は、2018年10月に開始された。 この研究の目的は、SLT と比較した新しい DSLT の非劣性を実証することです。 192名の被験者が登録された。 DSLT 治療群では、これまでに眼の SAE は報告されていません (cliniclatrials.gov) NCT03750201)、試験の結果は数か月以内に判明する予定です。

SLT は、OAG 患者が利用できる承認された治療オプションであり、IOP を下げるための降圧薬の併用または併用が可能です。 SLT の安全性と有効性は実証されています。 、、、、、この治療法は IOP 低下効果により、降圧薬の必要性の減少または不要になる可能性があります。 SLT 後の炎症反応には、嚢胞様黄斑浮腫および前房炎症 (より一般的) が含まれます。 炎症は通常、その重症度が軽度から中等度で一過性であり、治療後 24 時間以内に強度の低下が見られ、ほとんどの目には 5 日以内に消失が見られます。 レーザー線維柱帯形成術治療に関連するもう 1 つのリスクは、術後の IOP スパイクの発生率です。 これらは通常、手術直後(1 ~ 2 時間)に発生し、慎重な患者の選択と予防的治療によりその発生を回避できます。

DSLT は直接実行され、予備調査により、DSLT が SLT4 と比較した場合に短くて単純な手法であることが実証されています。 さらに、虹彩角膜角が狭い患者や顔の骨が突出している患者など、接触技術に問題がある患者や解剖学的障害が存在する患者では、より容易に投与できる可能性があることが示唆されています4。 この同じ研究では、DSLT と SLT の間で同様の IOP 低下効果が実証されました。 さらに、DSLT は標準的な SLT と比較して、角膜損傷、炎症、術後の不快感が少ないことが明らかになりました。

したがって、研究に含めるリスクは SLT 手順に関連するものです。 予備研究では、DSLT による治療は SLT と同等であることが示唆されています。 DSLT の利点としては、より迅速な治療、術後の炎症の軽減、自覚的不快感の軽減などが挙げられます。 さらに、この単純な自動手順は隅角レンズの使用を必要としないため、世界中で緑内障治療の利用しやすさを高める可能性があります。

この臨床試験は、非無作為化多施設前向き研究です。 イーグルシステムはこれまで中国人に対してテストされていなかったので。 この研究の目的は、POAG または OHT を持つ中国人参加者を対象に、さまざまなエネルギー設定での直接選択的レーザー線維柱帯形成術 (DSLT) の安全性と有効性を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 対象となるには、患者は研究対象として次の基準を満たしている必要があります。

    1. 年齢 21 歳以上、性別を問わず、中国の漢民族で、両目の矯正視力が 6/18 以上である
    2. 診断結果:

      1. 軽度から中等度の原発開放隅角緑内障* (つまり、剥離性緑内障または色素性緑内障を除く)、または
      2. 緑内障性視神経障害(神経網膜縁の掘削、びまん性または限局性の薄化またはノッチング、目に見える神経線維層欠損、または両眼間の垂直方向のカップ対ディスク比の>0.2の非対称)を伴わず、正常な視野を有する高眼圧症
    3. スクリーニング時の IOP ≤ 30 mmHg で、スクリーニング前の 2 か月間、安定した投薬計画で 0 ~ 1 回の局所降圧薬を投与されました。
    4. ベースラインで、薬物治療を受けていない眼圧が 22mmHg 以上 30mmHg 以下である
    5. 圧痕のない隅角鏡検査で 360 度見える強膜棘
    6. 眼瞼鏡を使用して輪部周囲の強膜を 360 度視覚化する機能
    7. 12か月の研究に参加する意欲と能力があり、研究手順を遵守し、フォローアップスケジュールを遵守する
    8. インフォームドコンセントが可能な患者

除外基準:

  • 以下の特徴を持つ個人は研究から除外されるべきです(別段の指定がない限り、すべての眼の基準は研究の目のみを指します)。

    1. 閉塞隅角緑内障
    2. 先天性または発達性緑内障
    3. 続発性緑内障(剥離性緑内障または色素性緑内障を含む)
    4. 研究眼内に末梢前方癒着(PAS)が存在する
    5. 信頼性の高い視野検査を提供できない(固視喪失、偽陽性または偽陰性が 33% を超えると定義される)
    6. AGS ガイドラインで定義されている進行性、遅発性、または重度の緑内障
    7. どちらかの目で視野MDが-12dBより悪い
    8. カップ:ディスク比0.8以上
    9. 1 つ以上の降圧薬が必要です(点滴の併用は 2 つの薬と見なされます)。
    10. 眼圧制御のための経口降圧薬治療の使用
    11. 同僚の目にベータブロッカーを使用する。 また、ベータ遮断薬はクロスオーバー効果が知られているため、12 か月の追跡期間中は相手の目に投与できない場合があります。
    12. 眼圧降下薬を中止すると、参加者に重大なリスクが生じます。
    13. -研究対象の眼における以前の切開緑内障手術またはレーザー緑内障手術(以前のSLTまたはLPIを含む)。
    14. 研究眼における以前の角膜屈折手術
    15. 白内障手術歴 登録前12か月以内
    16. -今後12か月以内に手術を受ける必要があると研究者の意見で判断された視覚的に重大な白内障の存在
    17. 治験責任医師が判断したいずれかの眼の臨床的に重大な疾患
    18. 縁周囲領域の2時間以上に影響を及ぼす濃密な色素沈着
    19. 輪部周囲の治療対象領域に翼状片が存在する
    20. 妊娠中または研究期間中に妊娠する可能性のある女性
    21. 研究者の意見では、IOPをさらに低下させない限り、患者は12か月の追跡期間内に他の眼科手術が必要になる可能性があります。
    22. 局所、経鼻、吸入または全身ステロイドによる同時治療
    23. 研究者の意見では、患者がフォローアップ訪問に参加する能力に影響を与える可能性がある、制御されていない全身性疾患
    24. -スクリーニング訪問前の過去30日間に別の介入臨床研究に参加した
    25. パイロットや商用ドライバーなど、ビジョンに依存する職業に就いている参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イーグルとDSLT(グループ1)
1.2 mjのレーザーエネルギーを伴う単一治療360度
トランスリンバル、直接選択的レーザー骨幹形成術(DSLT)機器は、小柱のメッシュワークの上にある縁の周りの強膜を介してレーザーエネルギーを導き、360度の角度を同時に処理します。
他の名前:
  • イーグル
レーザーを利用して眼の液体排水を改善し、眼圧を下げる外科的手順
他の名前:
  • DSLT
実験的:イーグルとDSLT(グループ2)
1.8 MJのレーザーエネルギーを伴う単一治療360度
トランスリンバル、直接選択的レーザー骨幹形成術(DSLT)機器は、小柱のメッシュワークの上にある縁の周りの強膜を介してレーザーエネルギーを導き、360度の角度を同時に処理します。
他の名前:
  • イーグル
レーザーを利用して眼の液体排水を改善し、眼圧を下げる外科的手順
他の名前:
  • DSLT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月目のIOPのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースライン(日-7〜0)(ウォッシュアウトと前処理後)、月6日
眼圧(IOP)は、Goldmann Applanation Tonometryで評価され、Millimeters Mercury(MMHG)で記録されます。 ベースラインからの変化は、研究に登録された各参加者について6か月目に測定されたIOPと(薬用患者のために洗浄された)IOPの違いとして定義されます。 ベースラインからの否定的な変化は、改善を表します。
ベースライン(日-7〜0)(ウォッシュアウトと前処理後)、月6日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月目と12か月目のIOPのベースラインからの平均パーセント減少
時間枠:ベースライン(1日目から0)(ウォッシュアウトと前処理後)、6か月目、12か月目
眼圧(IOP)は、Goldmann Applanation Tonometryで評価され、Millimeters Mercury(MMHG)で記録されます。 ベースラインからの変化は、それぞれの時点で測定されたベースライン(薬用患者のために洗浄された)および(薬用患者のために洗浄された)IOPの違いとして定義されます(6か月目と12か月目)。 正の減少は改善を表します。
ベースライン(1日目から0)(ウォッシュアウトと前処理後)、6か月目、12か月目
IOPからIOPがPOAGおよびOHTのベースラインから少なくとも20%減少し、6か月目のNTGのIOPが少なくとも15%減少した被験者の割合は、二次外科的介入(SSI)またはウォッシュアウトの不能である
時間枠:ベースライン(1日目から0)(ウォッシュアウトと前処理後)、6か月目、12か月目
眼圧(IOP)は、Goldmann Applanation Tonometryで評価され、Millimeters Mercury(MMHG)で記録されます。 二次外科的介入(SSI)は、IOPを管理/低下させるために実施されるDSLTに加えて、手順として定義されます。 指定された削減とより高い割合は、改善を表します。
ベースライン(1日目から0)(ウォッシュアウトと前処理後)、6か月目、12か月目
6か月目と12か月目の緑内障薬の数のベースラインからの変更
時間枠:スクリーニング(1日目-45〜 -1)(事前洗浄および前処理)/訪問1(0日目)(前処理)、6か月目、12か月目
使用中の緑内障関連の薬の数が記録されます。 薬用被験者の場合、スクリーニング訪問はベースラインと見なされます。 ナイーブ(メディかった)被験者の場合、1はベースラインと見なされます。
スクリーニング(1日目-45〜 -1)(事前洗浄および前処理)/訪問1(0日目)(前処理)、6か月目、12か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Dorit Raz Prag、Alcon Research, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月11日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月5日

最初の投稿 (実際)

2023年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月18日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #China-2022-01 (CA-PL-01-008)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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