パーキンソン病における柔軟なリーチコントロール (REACH-PD)
2023年6月8日 更新者：Université Catholique de Louvain
動的状況における健康なボランティアとパーキンソン病のボランティアにおけるコントロールの達成に関する行動研究
現在の研究と理論は、パラメータが動作計画に関連していることを強調しています。運動目標を選択する決定と適応（例：運動の目標）新しい動的コンテキストに応じて制御を更新する機能は、一般集団の進行中の動きの中で迅速に更新されます。
同時に、運動コストの評価は大脳基底核の機能であり、パーキンソン病 (PD) では機能不全にあることが示唆されています。
ここで研究者らは、これらのメカニズムが進行中の行動中に患者の制御を更新する能力も変化させるかどうかをテストしたいと考えています。
肯定的な結果は、運動関連のコストと力学的表現が大脳基底核の完全性に依存していることを裏付けるものであり、対照的に、否定的な結果は、PDの欠損がより具体的に運動の開始に関連していることを示し、その原因を再考することを促すであろう。この集団における運動緩慢の割合。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：André Mouraux, PhD
- 電話番号：+32 2 764 54 47
- メール：andre.mouraux@uclouvain.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Frédéric Crevecoeur, PhD
- メール：frederic.crevecoeur@uclouvain.be
研究場所
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Louvain-la-Neuve、ベルギー、1348
- 募集
- Université Catholique de Louvain
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コンタクト：
- André Mouraux, PhD
- 電話番号：+32 2 764 54 47
- メール：andre.mouraux@uclouvain.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、パーキンソン病患者のボランティア集団と、年齢と性別が一致する健康な個人の集団という 2 つの集団に基づいて行われます。
説明
包含基準:
- タスクを実行する能力 (実験中に評価)
除外基準:
- 課題を実行できない（運動能力）、または課題の要件を理解できない（認知能力）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コントロール
健康なボランティア
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参加者は、仮想現実ディスプレイを搭載したロボット アームのハンドルを動かしてリーチ動作を実行するように指示されます。
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PD
パーキンソン病患者
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参加者は、仮想現実ディスプレイを搭載したロボット アームのハンドルを動かしてリーチ動作を実行するように指示されます。
訓練を受けた専門家による疾患段階の評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動学
時間枠：実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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時間の関数としてのハンドルの位置。
単位はミリメートルです
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実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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表面筋電図
時間枠：実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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動きの生成に関与する主要な筋肉の筋肉活動の表面記録。
単位はボルトです
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実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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適用される力
時間枠：実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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参加者がロボットハンドルに加える力。
単位はニュートンです
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実験全体を通じて測定 (平均 4.5 年)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Frédéric Crevecoeur, PhD、Université Catholique de Louvain
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月1日
一次修了 (推定)
2027年10月31日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月8日
最初の投稿 (推定)
2023年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月8日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。