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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05908266
파킨슨병의 유연한 도달 제어 (REACH-PD)
2023년 6월 8일 업데이트: Université Catholique de Louvain
역동적인 맥락에서 건강한 자원봉사자와 파킨슨병 자원봉사자의 도달 통제에 대한 행동 연구
현재 연구와 이론은 이동 계획과 관련된 매개변수가 강조되었습니다. 이동 목표를 선택하기로 한 결정 및 적응, 예. 새로운 동적 컨텍스트에 따라 제어를 업데이트하는 기능은 일반 대중의 지속적인 움직임 내에서 빠르게 업데이트됩니다.
동시에, 이동 비용의 평가는 기저핵의 기능이며 파킨슨병(PD)에서는 손상된다는 것이 제안되었습니다.
여기에서 조사관은 이러한 메커니즘이 진행 중인 작업 중에 제어를 업데이트하는 환자의 능력을 변경하는지 여부를 테스트하기를 원합니다.
긍정적인 결과는 운동 관련 비용 및 동적 표현이 기저핵의 무결성에 의존한다는 것을 확인하는 반면, 부정적인 결과는 PD의 적자가 보다 구체적으로 운동 개시와 관련되어 원인을 재고하도록 초대할 것임을 나타냅니다. 이 인구의 운동완서증.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: André Mouraux, PhD
- 전화번호: +32 2 764 54 47
- 이메일: andre.mouraux@uclouvain.be
연구 연락처 백업
- 이름: Frédéric Crevecoeur, PhD
- 이메일: frederic.crevecoeur@uclouvain.be
연구 장소
-
-
-
Louvain-la-Neuve, 벨기에, 1348
- 모병
- Université Catholique de Louvain
-
연락하다:
- André Mouraux, PhD
- 전화번호: +32 2 764 54 47
- 이메일: andre.mouraux@uclouvain.be
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 파킨슨병이 있는 지원자 모집단과 나이와 성별이 일치하는 건강한 개인의 두 모집단을 기반으로 합니다.
설명
포함 기준:
- 작업 수행 능력(실험 중 평가됨)
제외 기준:
- 작업을 수행할 수 없거나(운동) 작업 요구 사항을 이해하지 못함(인지)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
제어
건강한 자원봉사자
|
참가자는 가상 현실 디스플레이가 장착된 로봇 팔의 핸들을 움직여 도달 동작을 수행하도록 지시받습니다.
|
|
피디
파킨슨병 환자
|
참가자는 가상 현실 디스플레이가 장착된 로봇 팔의 핸들을 움직여 도달 동작을 수행하도록 지시받습니다.
숙련된 전문가가 평가하는 질병 단계
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동학
기간: 전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
시간의 함수로서 핸들의 위치.
단위는 밀리미터
|
전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
|
표면 근전도
기간: 전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
움직임 생성과 관련된 주요 근육의 근육 활동에 대한 표면 기록.
단위는 볼트
|
전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
|
적용된 힘
기간: 전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
참가자가 로봇 핸들에 적용하는 힘.
단위는 뉴턴
|
전체 실험 기간 동안 측정(평균 4.5년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Frédéric Crevecoeur, PhD, Université Catholique de Louvain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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