急性精神病患者に対する動機づけ面接 (MIA)
精神病性障害は、影響を受けた人々の高いレベルの苦痛、生活の質の制限、および慢性化の高いリスクと関連しています。 治療ガイドラインでは、すでに急性期から薬物治療と精神療法を組み合わせることが推奨されている。 同時に、どの心理療法のメカニズムが急性期に最も効果的で、最も実行可能であるかについての研究証拠はほとんどありません。 したがって、私たちは、急性精神病棟の精神病患者に対する特定の精神療法的介入をテストするためのパイロット研究を実施したいと考えています。
「動機づけ面接」という手法は、もともと依存症の治療から生まれた、よく知られた確立された面接手法です。 私たちの研究では、すでに疾患の急性期にある患者と医師の間の治療連携を強化し、アドヒアランスを高め、それによって明らかな陽性症状のある患者をより適切に治療に統合するという全体目標を達成するために、それが使用されています。 遵守しないことは病気の慢性化の最大のリスクの1つであるため、これは非常に重要であると考えられます。 その後、介入は「通常の治療」と比較して評価されます。
調査の概要
詳細な説明
精神障害は長期障害の原因のトップ 10 に含まれており、慢性化する可能性が高く、身体障害のリスクが高くなります。 統合失調症患者全体の 5 分の 1 が慢性的な症状や機能障害に苦しんでおり、この病気は長期的な仕事のパフォーマンスの低下、あらゆるメンタルヘルスケア資源の高度化、および高い社会経済的コストと関連しています。 これらの発見は、精神病性障害に対する十分な治療の重要性を示しており、最も重要なことに、将来により効果的な治療法を開発できるように研究の必要性を示しています。
ここ 10 年間で、認知行動を背景としたさまざまな精神療法プログラムが精神病患者のために開発され、その有効性が研究されてきました。 メタ分析では、抗精神病薬と併用した場合と併用しない場合の両方で、精神病に対する認知行動療法が標準治療よりも優れていることが示されている。 心理学的アプローチの多くは、認知的矯正や社会的スキルのトレーニングなど、精神病に関連する欠陥の治療に主に焦点を当ててきました。 しかし、これらの方法は急性期には適用できず、入院患者の治療に短期間で使用できる精神療法器具はわずかしかありません。
統合失調症の治療ガイドラインでは、抗精神病薬と精神病特有の認知行動療法の併用が推奨されています。 これには、急性期も含めた病気のすべての段階が含まれます。 スイス精神医学・心理療法学会(SGPP)は、統合失調症の治療ガイドラインの中で、「当グループは疾患の急性期であっても体系化された精神療法的アプローチを推奨している。 現在、認知行動アプローチに関する最良の証拠が存在します […]。 いずれにせよ、精神療法は急性期の状況に適応させなければならず、これを急性期病棟の環境でどのように調整できるかについての研究が緊急に必要である。」 (p.10)。 この明示的な推奨にもかかわらず、私たちの知る限り、急性期の状況でこれを系統的に調査し、その結果が将来の治療推奨に影響を与える可能性のある研究はありません。 SGPP が提案しているように、初期のパイロット試験で急性期治療室の設定における心理療法的介入を体系的にテストし、評価したいと考えています。
精神病性疾患の急性期における治療上の連携は、長期的な回復を成功させるための最も差し迫った障害の 1 つです。 患者が必要な薬物療法や心理社会的療法を受け入れ、早期に脱落しないようにするには、治療を遵守するという内発的動機が重要です。 動機づけ面接は、過去 30 年にわたって開発され、評価されてきた方法であり、依存症患者だけでなく、治療や行動の変化に対するコンプライアンスや曖昧さで苦労している他の患者にとっても有望な結果を示しています。
臨床経験から、患者に心理療法が提供されるのは入院の後期になってからであり、非常に必要な場合、つまり病気の急性期には提供されないことがよく知られています。 したがって、この困難ではあるが重要な病気の段階において、どの介入が特に有用であるかについて、文献には明らかなギャップが存在する。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Zürich、スイス、8032
- Psychiatric University Hospital Zurich
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 署名によって文書化されたインフォームド・コンセント
- チューリッヒ精神科大学病院の入院病棟の男性と女性の患者
- ICD-10 による精神病診断 (F2.x)
- ドイツ語に堪能で指示を理解できる方
除外基準:
- 器質性統合失調症様障害 (ICD: F0.6)
- 治療中の薬物乱用またはアルコール乱用
- 現在の研究への以前の登録
- 調査者、その家族、従業員およびその他の扶養家族の登録
- 研究中:抗精神病薬の服用を完全に中止する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:モチベーションを高める面接グループ
患者は 2 週間以内に 4 回の動機付け面接を受けます。
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私たちの研究介入では、患者は動機付け面接(MI)を4セッション受けるべきです。
MI セッション全体を通じて、面接官は、自由形式の質問、肯定、考察、要約、許可の求め、共感の表現、自己効力感のサポートなどを含む一般的な MI テクニックを使用します。面接官は、研究の直前に MI トレーニングを受けた臨床心理士です。
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アクティブコンパレータ:対照群
対照群の患者は、2週間以内に4回の支援的な会話セッションを受けます。
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対照介入では、患者には MI 技術を行わない 4 つのセッションも与えられる必要があります。 これらは、支援的な会話の意味で行われます(i. e.特定の心理療法の概念に従っていない会話)。 私たちは、患者が話す時間を増やすことではなく、特定の介入から本当に利益を得ているかどうかを確認したいため、対照群の患者にも 4 回の会話を与えます。 治療上の関係、つまり感謝、関心、注意、あるいはその両方が重要な有効要素であるため、支援的な会話が患者の幸福と回復の過程に一定の効果をもたらす可能性があることが知られています。 Grawe、1995)。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療関係を評価するための規模における治療提携のベースラインからの変更
時間枠:ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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治療関係は、ドイツ版の治療関係評価尺度 (STAR) を使用して評価されます。
患者スケール (STAR-P) と臨床医スケール (STAR-C) には、それぞれ 3 つのサブスケールで構成される 12 項目があります: 両方のバージョンでの積極的な協力と積極的な臨床医の入力、患者バージョンでの非支持的な臨床医の入力、および患者バージョンでの感情的困難です。臨床家バージョン。
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ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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簡易アドヒアランス評価スケールにおける治療アドヒアランスのベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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簡易アドヒアランス評価スケール (BARS) は、臨床医が管理する紙と鉛筆による簡単なアドヒアランス評価手段です。
これは、過去 1 か月間に患者が服用した線量の割合 (0% ~ 100%) を評価するための 3 つの質問と全体的な視覚的アナログ評価スケールの 4 つの項目で構成されます。
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ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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陽性および陰性症候群スケールで測定された症状の重症度のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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精神病症状は、陽性陰性症候群尺度 (PANSS) で評価されます。
これは構造化された面接であり、統合失調症の陽性症候群と陰性症候群、その差異、および病気の一般的な重症度を測定する 4 つの尺度で構成されています。
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ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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心理療法に対する動機を測定するためのアンケートにおける心理療法に対する動機のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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心理療法への動機は、ドイツ語版の心理療法への動機を測定するためのアンケート (39 項目からなる 4 点リッカート尺度) を使用して測定されます。
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ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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一般的な自己効力感尺度における自己効力感のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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自己効力感は、ドイツ版の一般自己効力感尺度 (GSE) で測定されます。この尺度は、25 か国の 19,000 人以上のサンプルで証明され、良好な心理測定特性を示しています。
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ベースラインおよび 3 週目(または心理療法介入の 4 セッション後)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Philipp Homan, Prof.、University of Zurich
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
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その他の研究ID番号
- MI for acute psychosis
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