敗血症回復パフォーマンスサブタイプの予測パイロット研究
2026年2月17日 更新者：Peter Morris、University of Alabama at Birmingham
敗血症回復の身体パフォーマンスのサブタイプの予測: パイロット研究
この研究は、重症敗血症患者の退院後の衰弱と再入院が続いているという現在の文献報告に取り組んでいます。
この研究は、被験者の敗血症の機能回復過程で実施される一連の複雑な検査を把握し解釈すること、特に生存者の身体機能回復に対する再入院の影響を把握することを目的としている。
調査の概要
詳細な説明
ICU での治療が必要な敗血症患者は、頻繁に衰弱、身体機能障害、疲労、集中力の低下、記憶力の低下、および退院後も続く精神的病状を経験します。
この症候群パターンは、集中治療後症候群 (PICS) または敗血症後症候群 (PSS) と呼ばれています。
これらの患者は再入院のリスクが高くなります（6か月で最大40％）。
研究では、敗血症生存者はいくつかの異なる回復パターンまたは回復軌道で回復することが指摘されています。
残念ながら、敗血症生存者がどのような身体機能の推移を経験するかを予測するための、これらの患者の入院初期に客観的なバイオマーカーは存在しない。
しかし、敗血症生存者に共通する非常に一般的な症状は衰弱です。
文献によれば、敗血症生存者にとって運動リハビリテーションの介入は依然として安全で潜在的な治療法であると主張されている。
現時点では、均一なリハビリテーション介入の研究に高度に不均一な機能を有する生存者が含まれている場合の利点はまだ実証されていないことに注意することが重要である。
しかし、ICU および入院後の ICU 生存者運動リハビリテーション試験の将来の設計のために、この分野では敗血症患者を外来での回復軌道の予測グループごとにラベル付けする方法と、それを非常に近い段階で行うことができる方法に関する情報が必要です。退院前の経過。
この研究の目的は、将来の効果的な研究デザインのための情報戦略を提供する手段として、身体機能回復軌跡グループを綿密に追跡し、特徴付けることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：peter morris, md
- 電話番号：(205) 934-5555
- メール：pmorris@uabmc.edu
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- 募集
- University of Alabama at Birmingham (UAB) Hospital
-
コンタクト：
- Peter Morris, MD
- 電話番号：(205) 975-6376
- メール：pmorris@uabmc.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICU環境で臓器サポートを必要とする敗血症
説明
包含基準:
- ICU環境で臓器サポートを必要とする敗血症
除外基準:
- インフォームドコンセントを得ることができない
- 主治医は、患者の治療目標が緩和/延命治療の中止に移行していると報告している
- 過去 12 か月以内の最近のがん治療
- 年齢 > 80
- 人工呼吸器を使用して長期急性期病院に退院する予定
- リハビリ施設、長期入院または老人ホームへの計画的な退院。
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パフォーマンスの低い物理バッテリー
時間枠：退院後3ヶ月
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身体機能スコア
|
退院後3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：peter morris, md、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月11日
一次修了 (推定)
2027年12月15日
研究の完了 (推定)
2027年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月12日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-300010502-003
- CTSA (その他の助成金/資金番号：CTSA)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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