패혈증 회복 성능 아형의 예측 파일럿 연구
2026년 2월 17일 업데이트: Peter Morris, University of Alabama at Birmingham
패혈증 회복 신체적 성능 하위 유형의 예측: 파일럿 연구
이 연구는 진행 중인 병원 퇴원 후 약화 및 병원 재입원에 대한 중환자 패혈증 환자의 현재 문헌 보고서를 다룹니다.
이 연구는 피험자의 패혈증 기능 회복 궤적, 특히 생존자의 신체 기능 회복에 대한 병원 재입원의 효과를 포착하는 동안 관리되는 복잡한 일련의 테스트를 포착하고 해석하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
중환자실 치료가 필요한 패혈증 환자는 퇴원 후에도 잦은 허약감, 신체 기능 장애, 피로, 집중력 저하, 기억력 저하, 정신적 이환율을 경험한다.
이 증후군 패턴은 집중 치료 후 증후군(PICS) 또는 패혈증 후 증후군(PSS)으로 분류되었습니다.
이러한 환자는 재입원 위험이 증가합니다(6개월에 최대 40%).
연구에 따르면 패혈증 생존자는 여러 다른 회복 패턴 또는 궤적 내에서 회복한다고 지적했습니다.
불행하게도 이러한 환자의 입원 초기에는 패혈증 생존자가 경험할 신체 기능 궤적을 예측하기 위한 객관적인 바이오마커가 없습니다.
그러나 패혈증 생존자의 매우 흔하고 통일된 증상은 쇠약입니다.
문헌은 운동 재활의 개입이 패혈증 생존자를 위한 안전하고 잠재적인 치료법으로 남아 있다고 주장합니다.
아직까지는 매우 이질적으로 기능하는 생존자들이 균일한 재활 개입 연구에 포함되었을 때 입증된 이점이 없다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
그러나 ICU 및 병원 후 ICU 생존자 운동-재활 실험의 미래 설계를 위해 현장에서는 예측된 외래 환자 회복 궤적 그룹별로 패혈증 환자에 라벨을 지정하는 방법에 대한 정보가 필요합니다. 병원 퇴원 전 과정.
이 연구의 목적은 효과적인 미래 연구 설계를 위한 전략을 알리는 수단으로 신체 기능 회복 궤적 그룹을 면밀히 추적하고 특성화하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: peter morris, md
- 전화번호: (205) 934-5555
- 이메일: pmorris@uabmc.edu
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35294
- 모병
- University of Alabama at Birmingham (UAB) Hospital
-
연락하다:
- Peter Morris, MD
- 전화번호: (205) 975-6376
- 이메일: pmorris@uabmc.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICU 설정에서 장기 지원이 필요한 패혈증
설명
포함 기준:
- ICU 설정에서 장기 지원이 필요한 패혈증
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
- 주치의가 환자의 치료 목표가 연명 요법의 완화/금단으로 전환되고 있다고 보고합니다.
- 지난 12개월 동안의 최근 암 치료
- 나이 >80
- 장기 급성 치료 병원으로 기계 환기를 통해 퇴원할 예정입니다.
- 재활 시설, 장기 병원 또는 요양원으로 예정된 퇴원.
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
짧은 성능 물리적 배터리
기간: 퇴원 후 3개월
|
신체 기능 점수
|
퇴원 후 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: peter morris, md, University of Alabama at Birmingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 11일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-300010502-003
- CTSA (기타 보조금/기금 번호: CTSA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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