此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脓毒症恢复表现亚型试点研究的预测

2026年2月17日 更新者:Peter Morris、University of Alabama at Birmingham

脓毒症恢复身体表现亚型的预测:一项试点研究

本研究针对危重脓毒症患者目前关于出院后持续虚弱和再入院的文献报告。 本研究旨在捕获和解释在受试者脓毒症功能恢复轨迹期间进行的一组复杂测试,特别是捕获再入院对幸存者身体功能恢复的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

需要 ICU 护理的脓毒症患者经常出现虚弱、身体功能障碍、疲劳、注意力不集中、记忆力差以及出院后持续存在的精神疾病。 这种综合征模式被称为重症监护后综合征 (PICS) 或脓毒症后综合征 (PSS)。 这些患者再次住院的风险增加(6 个月时高达 40%)。 研究指出,脓毒症幸存者可以通过几种不同的恢复模式或轨迹恢复。 不幸的是,在这些患者住院早期没有客观的生物标志物来预测脓毒症幸存者将经历哪种身体机能轨迹。 然而,败血症幸存者的一个非常常见且统一的症状是虚弱。 文献认为,运动康复干预对于脓毒症幸存者来说仍然是一种安全且潜在的治疗方法。 值得注意的是,到目前为止,当功能高度异质的幸存者被纳入统一康复干预的研究中时,尚未显示出任何益处。 然而,对于 ICU 和院后 ICU 幸存者运动康复试验的未来设计,该领域需要有关如何通过预测的门诊康复轨迹组来标记脓毒症患者的信息,并且能够在最接近的情况下这样做出院前的课程。 本研究的目的是密切跟踪和描述身体功能恢复轨迹组的特征,作为为未来有效的研究设计提供策略的一种手段。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham (UAB) Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

脓毒症需要在 ICU 环境中进行器官支持

描述

纳入标准:

  • 脓毒症需要在 ICU 环境中进行器官支持

排除标准:

  1. 无法获得知情同意
  2. 主治医生报告说,患者的护理目标正在转变为姑息治疗/停止生命维持治疗
  3. 过去 12 个月内最近的癌症治疗
  4. 年龄>80
  5. 计划通过机械通气出院到长期急症护理医院
  6. 计划出院到康复机构、长期医院或疗养院。
  7. 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期性能物理电池
大体时间:出院后3个月
身体机能评分
出院后3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:peter morris, md、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月11日

初级完成 (估计的)

2027年12月15日

研究完成 (估计的)

2027年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年6月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月12日

首次发布 (实际的)

2023年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-300010502-003
  • CTSA (其他赠款/资助编号:CTSA)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅