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軸性脊椎関節症における新しいバイオマーカー。 SIIとSIRI

2023年8月21日 更新者:Burak Tayyip Dede、Istanbul Training and Research Hospital

軸性脊椎関節症患者の場合。全身性免疫炎症指数および全身性炎症反応指数と疾患活動性および機能との関係の評価

研究者らは、軸性脊椎関節症(SpA)患者における全身性免疫炎症指数(SII)および全身性炎症反応指数(SIRI)と疾患活動性との関係を評価することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

私たちの研究に参加した患者および健康対照者の臨床的特徴と検査データは、病院のシステムを通じて取得されました。 次に、新しいバイオマーカー SIRI および SII 値が計算されました。 SIRI=好中球数*単球数/リンパ球数およびSII=好中球数*血小板数/リンパ球数。 次に、SIRI 値と SII 値をグループ間で比較しました。 患者群における疾患活動性とSIRIおよびSII値との関係を調べた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Training and Resarch Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

グループ 1: 当院で働く健康管理者、

グループ 2: 2009 年の脊椎関節炎国際学会の分類基準に従って診断された SpA 患者

説明

包含基準:

  • 2009 年の脊椎関節炎国際学会の分類基準に従って診断された SpA 患者
  • 私たちの病院で働く51人の健康管理者、

除外基準:

感染症、冠動脈疾患、腎臓および肝機能障害、がんの診断、過去3か月以内の手術、糖尿病の診断、高血圧、妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
健康的なコントロール
参加者の全血球数、赤血球沈降速度、および C 反応性タンパク質の値が臨床検査によって分析されました。
グループ2
軸性脊椎関節症
参加者の全血球数、赤血球沈降速度、および C 反応性タンパク質の値が臨床検査によって分析されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者と健康な対照間のSIRIとSIIの比較
時間枠:ベースライン
SIRI=好中球数*単球数/リンパ球数およびSII=好中球数*血小板数/リンパ球数。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SIRI および SII と尺度および検査所見との相関分析
時間枠:ベースライン
SIRI=好中球数*単球数/リンパ球数およびSII=好中球数*血小板数/リンパ球数。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Burak Tayyip DEDE, MD、Istanbul Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月22日

一次修了 (実際)

2023年7月10日

研究の完了 (実際)

2023年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月21日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月21日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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