Nya biomarkörer vid axiell sypondyloartropati; SII och SIRI
21 augusti 2023 uppdaterad av: Burak Tayyip Dede, Istanbul Training and Research Hospital
Hos patienter med axiell spondyloartropati; Utvärdering av sambandet mellan Systemic Immune Inflammation Index och Systemic Inflammatory Response Index med sjukdomsaktivitet och funktion
utredarna syftade till att utvärdera sambandet mellan Systemic Immune Inflammation Index (SII) och Systemic Inflammation Response Index (SIRI) och sjukdomsaktivitet hos patienter med axiell spondyloartropati (SpA).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
De kliniska egenskaperna och laboratoriedata för patienterna och friska kontroller som deltog i vår studie erhölls genom sjukhussystemet.
Därefter beräknades de nya biomarkörernas SIRI- och SII-värden.
SIRI= neutrofilantal*monocytantal/lymfocytantal och SII= neutrofilantal*trombocytantal/lymfocytantal.
Sedan jämfördes SIRI- och SII-värden mellan grupperna.
Sambandet mellan sjukdomsaktivitet och SIRI- och SII-värden i patientgruppen undersöktes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
155
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul Training and Resarch Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Grupp 1: hälsosamma kontroller som arbetar på vårt sjukhus,
Grupp 2: SpA-patienter diagnostiserade enligt 2009 års Assessment of Spondyloarthritis International Society klassificeringskriterier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- SpA-patienter diagnostiserade enligt 2009 års Assessment of Spondyloarthritis International Society klassificeringskriterier
- 51 friska kontroller som arbetar på vårt sjukhus,
Exklusions kriterier:
infektioner, kranskärlssjukdom, njur- och leverdysfunktion, cancerdiagnos, operation under de senaste tre månaderna, diagnos av diabetes mellitus, högt blodtryck och gravida kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp 1
friska kontroller
|
Fullständigt blodvärde och sedimenteringshastighet för erytrocyter och C-reaktiva proteinvärden hos deltagarna analyserades med laboratorietest.
|
|
grupp 2
axiell spondyloartropati
|
Fullständigt blodvärde och sedimenteringshastighet för erytrocyter och C-reaktiva proteinvärden hos deltagarna analyserades med laboratorietest.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av SIRI och SII mellan patient och frisk kontroll
Tidsram: Baslinje
|
SIRI= neutrofilantal*monocytantal/lymfocytantal och SII= neutrofilantal*trombocytantal/lymfocytantal.
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelationsanalys av SIRI och SII med skalor och laboratoriefynd
Tidsram: Baslinje
|
SIRI= neutrofilantal*monocytantal/lymfocytantal och SII= neutrofilantal*trombocytantal/lymfocytantal.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Burak Tayyip DEDE, MD, Istanbul Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
10 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juni 2023
Första postat (Faktisk)
22 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 19/08/2022, 2011-KAEK-50: 262
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .