Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe biomarkery w sypondyloartropatii osiowej; SII i SIRI

21 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Burak Tayyip Dede, Istanbul Training and Research Hospital

U pacjentów ze spondyloartropatią osiową; Ocena związku między wskaźnikiem ogólnoustrojowego zapalenia immunologicznego a wskaźnikiem ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej z aktywnością i funkcją choroby

badacze mieli na celu ocenę związku między wskaźnikiem ogólnoustrojowego zapalenia immunologicznego (SII) a wskaźnikiem ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej (SIRI) a aktywnością choroby u pacjentów ze spondyloartropatią osiową (SpA).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Charakterystykę kliniczną i dane laboratoryjne pacjentów i zdrowych osób kontrolnych biorących udział w naszym badaniu uzyskano za pośrednictwem systemu szpitalnego. Następnie obliczono wartości nowych biomarkerów SIRI i SII. SIRI= liczba neutrofilów*liczba monocytów/liczba limfocytów i SII= liczba neutrofilów*liczba płytek krwi/liczba limfocytów. Następnie porównano wartości SIRI i SII między grupami. Zbadano związek między aktywnością choroby a wartościami SIRI i SII w grupie pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

155

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Training and Resarch Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa 1: zdrowe kontrole pracujące w naszym szpitalu,

Grupa 2: Pacjenci ze SpA zdiagnozowani zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi 2009 Assessment of Spondyloarthritis International Society

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze SpA zdiagnozowani zgodnie z kryteriami klasyfikacyjnymi Międzynarodowego Towarzystwa ds. Oceny Spondyloartropatii z 2009 roku
  • 51 zdrowych kontroli pracujących w naszym szpitalu,

Kryteria wyłączenia:

infekcje, choroba wieńcowa, dysfunkcja nerek i wątroby, diagnostyka nowotworów, operacje w ciągu ostatnich trzech miesięcy, diagnostyka cukrzycy, nadciśnienie tętnicze i kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
zdrowe kontrole
Inny: testy laboratoryjne
Pełną morfologię krwi i szybkość sedymentacji erytrocytów oraz wartości białka C-reaktywnego uczestników analizowano za pomocą testu laboratoryjnego.
grupa 2
spondyloartropatia osiowa
Inny: testy laboratoryjne
Pełną morfologię krwi i szybkość sedymentacji erytrocytów oraz wartości białka C-reaktywnego uczestników analizowano za pomocą testu laboratoryjnego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie SIRI i SII między pacjentem a zdrową grupą kontrolną
Ramy czasowe: Linia bazowa
SIRI= liczba neutrofilów*liczba monocytów/liczba limfocytów i SII= liczba neutrofilów*liczba płytek krwi/liczba limfocytów.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza korelacji SIRI i SII ze skalami i wynikami badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: Linia bazowa
SIRI= liczba neutrofilów*liczba monocytów/liczba limfocytów i SII= liczba neutrofilów*liczba płytek krwi/liczba limfocytów.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Burak Tayyip DEDE, MD, Istanbul Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19/08/2022, 2011-KAEK-50: 262

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osiowa spondyloartropatia

Badania kliniczne na testy laboratoryjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj