局所進行性または転移性固形腫瘍における FOG-001
2026年8月13日 更新者:Parabilis Medicines, Inc.
局所進行性または転移性固形腫瘍の参加者を対象としたFOG-001の第1/2相試験
この臨床試験の目的は、FOG-001 が局所進行がんまたは転移がんの参加者に対して安全で有効であるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この初のヒト、第 1/2 相、多施設共同、非盲検、非無作為化用量漸増および拡張試験では、局所進行性または局所進行性疾患の参加者を対象に、FOG-001 の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学、および抗腫瘍活性を評価します。転移性固形腫瘍。
FOG-001 は、β-カテニンのファーストインクラスの直接阻害剤であり、転写因子の T 細胞因子 (TCF) ファミリーとの相互作用をブロックすることによって機能します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
619
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Clinical Trial Inquiries
- 電話番号:(857) 259-6305
- メール:clinicaltrials@parabilismed.com
研究場所
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85054
- 募集
- Mayo Clinic
-
コンタクト:
- Mahesh Seetharam, MD
- 電話番号:480-301-8000
-
Scottsdale、Arizona、アメリカ、85258
- 募集
- Honor Health
-
コンタクト:
- Sunil Sharma, MD
- 電話番号:480-323-1350
-
Tucson、Arizona、アメリカ、85719
- 募集
- Arizona Cancer Center at University of Arizona
-
コンタクト:
- Aaron Scott, MD
- 電話番号:520-694-2873
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90095
- 募集
- University of California, Los Angeles (UCLA)
-
コンタクト:
- Randy Hecht, MD
- 電話番号:310-829-5471
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- 募集
- Stanford Cancer Institute, Stanford University
-
コンタクト:
- Nam Bui
- 電話番号:650-498-6000
-
San Francisco、California、アメリカ、94158
- 募集
- University of California San Francisco, Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト:
- Phu Lam
- 電話番号:888-689-8273
-
Santa Monica、California、アメリカ、90403
- 募集
- Sarcoma Oncology Center
-
コンタクト:
- Sant Chawla, MD
- 電話番号:301-552-9999
-
-
Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- University of Colorado
-
コンタクト:
- Breelyn Wilky, MD
- 電話番号:305-243-1287
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
- 募集
- Yale University School Of Medicine
-
コンタクト:
- Michael Cecchini, MD
- 電話番号:415-302-7807
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20016
- 募集
- Johns Hopkins University, Sibley Memorial Hospital
-
コンタクト:
- Mike J Pishvaian, MD/PhD
- 電話番号:202-804-3343
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
- 募集
- Mayo Clinic
-
コンタクト:
- Conor O'Donnell, MD
- 電話番号:904-953-6870
-
Lake Mary、Florida、アメリカ、32746
- 終了しました
- Florida Cancer Specialists
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- 募集
- Johns Hopkins University, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
コンタクト:
- Mike J Pishvaian, MD/PhD
- 電話番号:410-955-8964
-
コンタクト:
- Eric Christenson, MD
- 電話番号:410-955-8964
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
コンタクト:
- Samuel Klempner, MD
- 電話番号:617-724-4000
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- 募集
- Dana Farber Cancer Institute
-
コンタクト:
- Candace Haddox, MD
- 電話番号:617-632-3000
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- 募集
- M Health Fairview University of Minnesota Medical Center
-
コンタクト:
- Ajay Prakash, MD/PhD
- 電話番号:612-273-8383
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic
-
コンタクト:
- Hao Xie, MD
- 電話番号:504-284-2511
-
-
Missouri
-
St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- 募集
- Washington University School of Medicine
-
コンタクト:
- Moh'd Khushman, MD
- 電話番号:314-362-9115
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- 募集
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
コンタクト:
- Rona Yaeger, MD
- 電話番号:646-888-5109
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- 募集
- Duke University
-
コンタクト:
- Niharika Mettu, MD
- 電話番号:919-684-6342
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
- 募集
- Cleveland Clinic
-
コンタクト:
- Wen Wee Ma, MBBS
- 電話番号:216-444-2200
-
コンタクト:
- Dale Shepard, MD, PhD
- 電話番号:(216) 444-2200
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- 募集
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center
-
コンタクト:
- David Bajor, MD
- 電話番号:216-765-9033
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- 募集
- Oregon Health and Science University
-
コンタクト:
- Shivaani Kummar, MD
- 電話番号:503-494-8534
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 募集
- University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine
-
コンタクト:
- Mark O'Hara, MD
- 電話番号:215-662-4646
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
- 募集
- University of Pittsburgh Medical Center, Hillman Cancer Center
-
コンタクト:
- Dennis J Hsu, MD
- 電話番号:412-623-1722
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- 募集
- Sarah Cannon Research Institute
-
コンタクト:
- Meredith S Pelster, MD
- 電話番号:615-329-6862
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
- 募集
- Vanderbilt Ingram Cancer Center
-
コンタクト:
- Kristen Ciombor, MD
- 電話番号:615-322-3000
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
コンタクト:
- Jordi Rodon Ahnert, MD/PhD
- 電話番号:713-792-5603
-
San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- 募集
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC
-
コンタクト:
- Kyriakos Papadopoulos, MD
- 電話番号:210-593-5255
-
-
Virginia
-
Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- 募集
- University of Virginia
-
コンタクト:
- Ludimila Cavalcante, MD
- 電話番号:434-358-8780
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
- 募集
- University of Wisconsin, Carbone Cancer Center
-
コンタクト:
- Jeremy Kratz, MD
- 電話番号:608-263-1300
-
-
-
-
Queensland
-
South Brisbane、Queensland、オーストラリア、4101
- 募集
- Integrated Clinical Oncology Network (ICON)
-
コンタクト:
- Vladimir Andelkovic, MD
- 電話番号:+61755198211
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、オーストラリア、3000
- 募集
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
コンタクト:
- Jeremy Lewin, MD
- 電話番号:+61385595000
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスが 0 または 1。
- 臓器と骨髄が適切に機能していること。
用量漸増コホートの追加の包含基準 (パート 1a):
- 非MSI-Hまたは非dMMR CRC、あるいはWPAMが証明されたその他の固形腫瘍である、治療抵抗性の進行性/転移性固形腫瘍の診断。
用量漸増コホートの追加の包含基準 (パート 1b):
- 治療抵抗性の進行性/転移性の非MSI-Hまたは非dMMR CRCの診断
- コア針生検に適した病変が少なくとも 1 つある。
用量拡大コホート (コホート 2a) の追加包含基準: CRC コホート
- 治療抵抗性の進行性/転移性の非MSI-Hまたは非dMMR CRCの診断
用量拡大コホート (コホート 2b) の追加包含基準: NSCLC コホート
- APCまたはβ-カテニンのWPAM変異が証明された、治療抵抗性の進行性/転移性NSCLCの診断。
用量拡大コホート(コホート 2c)の追加包含基準:胃/GEJ コホート
- APCまたはβ-カテニンのWPAM変異が証明された、治療抵抗性の進行/転移性胃癌/GEJ癌の診断。
用量拡大コホート(コホート 2d)の追加包含基準:腫瘍非依存性コホート
- WPAM 変異が証明された、治療抵抗性の進行性/転移性固形腫瘍の診断。
除外基準:
- 骨転移の既知の病歴。
- 過去 12 か月以内の脊椎圧迫骨折または非外傷性骨折の証拠。
- 骨粗鬆症は、DXA スキャンで測定された腰椎 (L1 ~ L4)、左 (または右) 大腿骨頸部、および左 (または右) 股関節全体での T スコアが -2.0 未満として定義されます。
- 最近活動性が高まっているか、現在治療が必要な炎症性腸疾患(潰瘍性大腸炎やクローン病など)。
- 不安定または不十分な心機能
- 髄膜癌腫症、軟髄膜癌腫症、脊髄圧迫、または症候性または不安定な脳転移があることが知られている。
- 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:パート 1a
WNT 経路活性化変異 (WPAM) またはマイクロサテライト安定型 (MSS) を有する固形腫瘍 結腸直腸がん (CRC) (WPAM の状態に関係なし)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 1b
MSS CRC (既知の WPAM 否定的参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 1c
肝細胞癌 (APC または CTNNB1 で文書化された WPAM が必要)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート1f-1
MSS CRC (既知の WPAM 否定的参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
mFOLFOX-6 は処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
ベバシズマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート1f-2
文書化されたWPAMまたはMSS CRCを伴う固形腫瘍(WPAM陰性であることがわかっている参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
ニボルマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート1f-3
MSS CRC (既知の WPAM 否定的参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
ベバシズマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
トリフルリジン/チピラシルは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 2a
WPAM ステータスに関係なく、MSS CRC
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 2b
WPAM が文書化された固形腫瘍
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 2c
肝細胞癌 (APC または CTNNB1 で文書化された WPAM が必要)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 2e
転移性去勢抵抗性前立腺がん (APC または CTNNB1 で文書化された WPAM が必要)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート2f-1
MSS CRC (既知の WPAM 否定的参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
mFOLFOX-6 は処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
ベバシズマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート2f-2
文書化されたWPAMまたはMSS CRCを伴う固形腫瘍(WPAM陰性であることがわかっている参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
ニボルマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート2f-3
MSS CRC (既知の WPAM 否定的参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
ベバシズマブは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
トリフルリジン/チピラシルは、処方情報に従って FOG-001 と組み合わせて投与されます。
他の名前:
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 1d-1
デスモイド腫瘍
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 1d-2
デスモイド腫瘍
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:パート 2d
デスモイド腫瘍
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:第1g部
WPAMが文書化されている固形腫瘍(WPAM陰性が判明している参加者は対象外)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:第1h部
デスモイド腫瘍
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
|
実験的:Part 1i
Familial adenomatous polyposis (FAP)
|
FOG-001は、28日の連続サイクルで割り当てられた用量でIV投与されます。
FOG-001は、28日間の連続サイクルで割り当てられた用量を皮下投与します
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
用量漸増中に用量制限毒性 (DLT) を特徴付ける
時間枠:1 治療サイクル (28 日)
|
DLTの発生率
|
1 治療サイクル (28 日)
|
|
用量漸増および用量拡大中に、CTCAE v5.0 によって治療の緊急有害事象の発生率と重症度を測定します。
時間枠:学習完了までに平均10か月
|
CTCAE v5.0によって評価された、治療により緊急に発生した有害事象の数と重症度
|
学習完了までに平均10か月
|
|
用量拡大中に、RECIST v1.1 を使用して全体の奏効率を記述します。
時間枠:研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
RECIST v1.1 を使用した客観的応答率 (部分的および完全)
|
研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
|
用量拡大中に、RECIST v1.1 を使用して疾病制御率を説明します (パート 2a のみ)
時間枠:4ヶ月
|
RECIST v1.1 を使用した客観的応答率 (安定、部分的、および完全)
|
4ヶ月
|
|
用量拡大中に、前立腺がんの参加者のPSA30反応率を説明する
時間枠:ベースライン、最初の 2 サイクル (56 日) は毎週、サイクル 3 (28 日) は隔週、その後は毎月 (最長約 7 か月間)
|
PSAレベルがベースラインから30%以上低下するという治療に対する反応
|
ベースライン、最初の 2 サイクル (56 日) は毎週、サイクル 3 (28 日) は隔週、その後は毎月 (最長約 7 か月間)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腫瘍における薬力学的活性を評価するための用量漸増中パート 1b
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
腫瘍 Myc 発現の変化 (ベースラインと比較した研究中)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
FOG-001 および関連代謝物の最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
血漿中の FOG-001 および関連代謝産物の Cmax (Tmax) に達するまでの時間
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
FOG-001 および関連代謝物の血漿中濃度時間曲線下面積 (AUC)
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
FOG-001 および関連代謝物の血漿トラフ濃度 (Ctrough)
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
血漿からの FOG-001 のクリアランス (CL)
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
FOG-001の流通量
時間枠:最初の 2 サイクル (56 日間)
|
最初の 2 サイクル (56 日間)
|
|
|
RECIST v1.1 を使用して最良の全体奏効率を説明するための用量漸増および拡張中
時間枠:研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
RECIST v1.1 を使用した治療に対する最良の反応
|
研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
|
RECIST v1.1 を使用して反応期間を説明するための用量漸増および拡張中
時間枠:研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
最初の客観的反応(部分反応または完全反応)から疾患の進行までの時間
|
研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
|
用量漸増および拡張中の無増悪生存期間について説明する
時間枠:無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
RECIST v1.1 を使用した無増悪生存期間 (PFS)
|
無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
|
用量漸増および拡大中に、RECIST v1.1 を使用して疾病制御率を説明します。
時間枠:研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
RECIST v1.1 を使用した客観的応答率 (安定、部分的、および完全)
|
研究完了まで 63 日ごと、平均約 10 か月
|
|
用量漸増および拡張中に、RECIST v1.1 を使用して進行までの時間を説明します。
時間枠:無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
RECIST v1.1 を使用した進行時間 (TTP)
|
無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
|
用量漸増および拡張中に、前立腺がん参加者の無増悪生存期間を X 線写真で説明する
時間枠:無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
PCWG3 評価基準を使用した放射線無増悪生存期間 (rPFS)
|
無作為化の日から最初の病気の進行の日まで、平均10ヶ月
|
|
用量漸増中に、治験薬の予備的に推奨される第 2 相用量と投与スケジュールを選択します。
時間枠:パート 1 の学習完了まで
|
パート 1 の学習完了まで
|
|
|
線量レベル全体にわたる DLT の割合
時間枠:サイクル 1 (28 日間) の間
|
サイクル 1 (28 日間) の間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Benjamin Oshrine、Parabilis Medicines, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月23日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月21日
最初の投稿 (実際)
2023年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 泌尿生殖器疾患
- 生殖器疾患
- 病理学的プロセス
- 性器腫瘍、男性
- 泌尿生殖器腫瘍
- 部位別新生物
- 生殖器疾患、男性
- 前立腺疾患
- 男性の泌尿生殖器疾患
- 女性の泌尿生殖器疾患
- 女性の泌尿生殖器疾患と妊娠合併症
- 遺伝性疾患、先天性疾患
- 腸の病気
- 組織型別の新生物
- 消化器腫瘍
- 消化器系腫瘍
- 消化器系疾患
- 消化器疾患
- 腸の腫瘍
- 直腸疾患
- 子宮の病気
- 生殖器疾患、女性
- 肝疾患
- 新生物、腺および上皮
- 腺癌
- 肝腫瘍
- 結腸疾患
- 腫瘍性プロセス
- 性器腫瘍、女性
- 腺腫
- がん
- 神経外胚葉性腫瘍
- 新生物、生殖細胞および胚
- 新生物、神経組織
- 子宮腫瘍
- 腫瘍性症候群、遺伝性
- 新生物、結合組織および軟部組織
- 新生物、結合組織
- 腺腫性ポリープ
- 腸ポリポーシス
- 新生物、線維組織
- 線維腫
- 先天性、遺伝性、および新生児の疾患と異常
- 病理学的状態、徴候および症状
- 新生物
- 前立腺腫瘍
- がん、肝細胞
- 結腸直腸腫瘍
- 新生物転移
- 子宮内膜腫瘍
- 腺腫性ポリポーシス 大腸菌
- 頭蓋咽頭腫
- デスモイド腫瘍
- アミノ酸、ペプチド、およびタンパク質
- タンパク質
- 有機化学物質
- 複素環化化合物、1リング
- 複素環化化合物
- 複素環化化合物、2リング
- 複素環化化合物、融合リング
- 酵素と補酵素
- 抗体、モノクローナル、ヒト化
- 抗体、モノクローナル
- 抗体
- 免疫グロブリン
- 免疫タンパク質
- 血液タンパク質
- 血清グロブリン
- グロブリン
- 調整錯体
- ピリミジン
- ホルミルテトラヒドロフォレート
- テトラヒドロフォレート
- 葉酸
- 羽毛
- プテリジン
- ウラシル
- ピリミジノン
- コエンザイム
- オキサリプラチン
- ニボルマブ
- ベバシズマブ
- フルオロウラシル
- ロイコボリン
- トリフルリジンティピラシル薬の組み合わせ
その他の研究ID番号
- FOG-001-101
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。