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국소 진행성 또는 전이성 고형 종양의 FOG-001

2026년 5월 26일 업데이트: Parabilis Medicines, Inc.

국소 진행성 또는 전이성 고형 종양이 있는 참가자를 대상으로 한 FOG-001의 1/2상 연구

이 임상 시험의 목표는 FOG-001이 국소 진행성 또는 전이성 암 참가자에게 안전하고 효과적인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

인간 최초의 이 1/2상, 다기관, 공개 라벨, 비무작위 용량 증량 및 확장 연구는 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양. FOG-001은 β-카테닌의 T-세포 인자(TCF) 계열의 전사 인자와의 상호 작용을 차단하는 기능을 하는 동급 최초의 β-카테닌 직접 억제제입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

595

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85054
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:
          • Mahesh Seetharam, MD
          • 전화번호: 480-301-8000
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85258
        • 모병
        • Honor Health
        • 연락하다:
          • Sunil Sharma, MD
          • 전화번호: 480-323-1350
      • Tucson, Arizona, 미국, 85719
        • 모병
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona
        • 연락하다:
          • Aaron Scott, MD
          • 전화번호: 520-694-2873
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • 모병
        • University of California, Los Angeles (UCLA)
        • 연락하다:
          • Randy Hecht, MD
          • 전화번호: 310-829-5471
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • 모병
        • Stanford Cancer Institute, Stanford University
        • 연락하다:
          • Nam Bui
          • 전화번호: 650-498-6000
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • 모병
        • University of California San Francisco, Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
        • 연락하다:
          • Varun Monga, MD
          • 전화번호: 888-689-8273
      • Santa Monica, California, 미국, 90403
        • 모병
        • Sarcoma Oncology Center
        • 연락하다:
          • Sant Chawla, MD
          • 전화번호: 301-552-9999
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • University of Colorado
        • 연락하다:
          • Breelyn Wilky, MD
          • 전화번호: 305-243-1287
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06520
        • 모병
        • Yale University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Michael Cecchini, MD
          • 전화번호: 415-302-7807
    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20016
        • 모병
        • Johns Hopkins University, Sibley Memorial Hospital
        • 연락하다:
          • Mike J Pishvaian, MD/PhD
          • 전화번호: 202-804-3343
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:
          • Conor O'Donnell, MD
          • 전화번호: 904-953-6870
      • Lake Mary, Florida, 미국, 32746
        • 종료됨
        • Florida Cancer Specialists
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • 모병
        • Johns Hopkins University, The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
        • 연락하다:
          • Mike J Pishvaian, MD/PhD
          • 전화번호: 410-955-8964
        • 연락하다:
          • Eric Christenson, MD
          • 전화번호: 410-955-8964
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • 모병
        • Massachusetts General Hospital
        • 연락하다:
          • Samuel Klempner, MD
          • 전화번호: 617-724-4000
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02215
        • 모병
        • Dana Farber Cancer Institute
        • 연락하다:
          • Candace Haddox, MD
          • 전화번호: 617-632-3000
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • 모병
        • M Health Fairview University of Minnesota Medical Center
        • 연락하다:
          • Ajay Prakash, MD/PhD
          • 전화번호: 612-273-8383
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • 모병
        • Mayo Clinic
        • 연락하다:
          • Hao Xie, MD
          • 전화번호: 504-284-2511
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • 모병
        • Washington University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Moh'd Khushman, MD
          • 전화번호: 314-362-9115
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • 모병
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • 연락하다:
          • Rona Yaeger, MD
          • 전화번호: 646-888-5109
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • 모병
        • Duke University
        • 연락하다:
          • Niharika Mettu, MD
          • 전화번호: 919-681-2954
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • 모병
        • Cleveland Clinic
        • 연락하다:
          • Wen Wee Ma, MBBS
          • 전화번호: 216-444-2200
        • 연락하다:
          • Dale Shepard, MD, PhD
          • 전화번호: (216) 444-2200
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • 모병
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center
        • 연락하다:
          • David Bajor, MD
          • 전화번호: 216-765-9033
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • 모병
        • Oregon Health and Science University
        • 연락하다:
          • Shivaani Kummar, MD
          • 전화번호: 503-494-8534
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • University of Pennsylvania, Perelman School of Medicine
        • 연락하다:
          • Mark O'Hara, MD
          • 전화번호: 215-662-4646
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15232
        • 모병
        • University of Pittsburgh Medical Center, Hillman Cancer Center
        • 연락하다:
          • Dennis J Hsu, MD
          • 전화번호: 412-623-1722
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37203
        • 모병
        • Sarah Cannon Research Institute
        • 연락하다:
          • Meredith S Pelster, MD
          • 전화번호: 615-329-6862
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • 모병
        • Vanderbilt Ingram Cancer Center
        • 연락하다:
          • Kristen Ciombor, MD
          • 전화번호: 615-322-3000
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
          • Jordi Rodon Ahnert, MD/PhD
          • 전화번호: 713-792-5603
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • 모병
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC
        • 연락하다:
          • Kyriakos Papadopoulos, MD
          • 전화번호: 210-593-5255
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 모병
        • University of Virginia
        • 연락하다:
          • Ludimila Cavalcante, MD
          • 전화번호: 434-358-8780
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • 모병
        • University of Wisconsin, Carbone Cancer Center
        • 연락하다:
          • Jeremy Kratz, MD
          • 전화번호: 608-263-1300
  • 호주
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, 호주, 4101
        • 모병
        • Integrated Clinical Oncology Network (ICON)
        • 연락하다:
          • Vladimir Andelkovic, MD
          • 전화번호: +61755198211
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, 호주, 3000
        • 모병
        • Peter MacCallum Cancer Centre
        • 연락하다:
          • Jeremy Lewin, MD
          • 전화번호: +61385595000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태 0 또는 1.
  • 적절한 장기 및 골수 기능.

용량 증량 코호트(파트 1a)에 대한 추가 포함 기준:

  • 비MSI-H 또는 비dMMR CRC인 치료 불응성 진행성/전이성 고형 종양 또는 문서화된 WPAM이 있는 기타 고형 종양의 진단.

용량 증량 코호트에 대한 추가 포함 기준(파트 1b):

  • 치료 불응성 진행성/전이성 비 MSI-H 또는 비 dMMR CRC의 진단
  • 코어 바늘 생검에 적합한 적어도 하나의 병변.

용량 확장 코호트(코호트 2a)에 대한 추가 포함 기준: CRC 코호트

  • 치료 불응성 진행성/전이성 비 MSI-H 또는 비 dMMR CRC의 진단

용량 확장 코호트(코호트 2b)에 대한 추가 포함 기준: NSCLC 코호트

  • APC 또는 베타-카테닌에서 기록된 WPAM 돌연변이가 있는 치료 불응성 진행성/전이성 NSCLC의 진단.

용량 확장 코호트(코호트 2c)에 대한 추가 포함 기준: 위/GEJ 코호트

  • APC 또는 베타-카테닌에서 기록된 WPAM 돌연변이가 있는 치료 불응성 진행성/전이성 위암/GEJ 암 진단.

용량 확장 코호트(코호트 2d)에 대한 추가 포함 기준: 종양 무관 코호트

  • 문서화된 WPAM 돌연변이가 있는 치료 불응성 진행성/전이성 고형 종양의 진단.

제외 기준:

  • 뼈 전이의 알려진 병력.
  • 지난 12개월 이내에 척추 압박 골절 또는 비외상성 골절의 증거.
  • 골다공증은 DXA 스캔에 의해 결정된 바와 같이 요추(L1 - L4), 왼쪽(또는 오른쪽) 대퇴골 경부 및 왼쪽(또는 오른쪽) 전체 고관절에서 <-2.0의 T-점수로 정의됩니다.
  • 최근 활동성이 있거나 현재 치료가 필요한 염증성 장 질환(예: 궤양성 대장염 또는 크론병).
  • 불안정한/부적절한 심장 기능
  • 알려진 수막 암종증, 연수막 암종증, 척수 압박 또는 증상이 있거나 불안정한 뇌 전이가 있습니다.
  • 임신, 수유 중이거나 임신을 계획 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 파트 1a
WPAM 상태와 관계없이 WNT 경로 활성화 돌연변이(WPAM) 또는 현미부수체 안정(MSS) 대장암(CRC)이 있는 고형 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1b
MSS CRC(알려진 WPAM 부정적인 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1c
간세포 암종(APC 또는 CTNNB1에 문서화된 WPAM 필요)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1f-1
MSS CRC(알려진 WPAM 부정적인 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: mFOLFOX-6
mFOLFOX-6은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 류코보린, 5-플루오로우라실, 옥살리플라틴
의약품: 베바시주맙
베바시주맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 아바스틴
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1f-2
문서화된 WPAM 또는 MSS CRC가 있는 고형 종양(알려진 WPAM 음성 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: 니볼루맙
니볼루맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 옵디보
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1f-3
MSS CRC(알려진 WPAM 부정적인 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: 베바시주맙
베바시주맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 아바스틴
의약품: 트리플루리딘/티피라실
트리플루리딘/티피라실은 FOG-001과 함께 처방 정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 론서프
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2a
WPAM 상태와 관계없이 MSS CRC
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2b
문서화된 WPAM이 있는 고형 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2c
간세포 암종(APC 또는 CTNNB1에 문서화된 WPAM 필요)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2e
전이성 거세 저항성 전립선암(APC 또는 CTNNB1에 문서화된 WPAM 필요)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2f-1
MSS CRC(알려진 WPAM 부정적인 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: mFOLFOX-6
mFOLFOX-6은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 류코보린, 5-플루오로우라실, 옥살리플라틴
의약품: 베바시주맙
베바시주맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 아바스틴
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2f-2
문서화된 WPAM 또는 MSS CRC가 있는 고형 종양(알려진 WPAM 음성 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: 니볼루맙
니볼루맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 옵디보
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2f-3
MSS CRC(알려진 WPAM 부정적인 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: 베바시주맙
베바시주맙은 FOG-001과 병용하여 처방정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 아바스틴
의약품: 트리플루리딘/티피라실
트리플루리딘/티피라실은 FOG-001과 함께 처방 정보에 따라 투여됩니다.
다른 이름들:
  • 론서프
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1d-1
데스모이드 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1d-2
데스모이드 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 2d
데스모이드 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1g
문서화된 WPAM이 있는 고형 종양(알려진 WPAM 음성 참가자는 자격이 없음)
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.
실험적: 파트 1h
데스모이드 종양
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일의 연속 주기로 할당된 용량으로 IV 투여됩니다.
의약품: FOG-001
FOG-001은 28일 연속 주기 동안 지정된 용량으로 피하 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용량을 증량하는 동안 용량 제한 독성(DLT)을 특성화합니다.
기간: 1주기(28일)
DLT의 발생률
1주기(28일)
용량 증량 및 용량 확장 동안 CTCAE v5.0에 따라 치료 관련 부작용의 발생률과 중증도를 측정합니다.
기간: 연구 수료를 통해 평균 10개월
CTCAE v5.0에 의해 평가된 치료 관련 부작용의 수와 심각도
연구 수료를 통해 평균 10개월
용량 확장 중 RECIST v1.1을 사용하여 전체 반응률을 설명합니다.
기간: 연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
RECIST v1.1을 이용한 객관식 응답률(부분&완전)
연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
용량 확장 중 RECIST v1.1을 사용하여 질병 통제율을 설명합니다(파트 2a만 해당).
기간: 4개월
RECIST v1.1을 이용한 객관적인 반응률(Stable, Partial, Complete)
4개월
용량 확장 동안 전립선암 참가자의 PSA30 반응률을 설명합니다.
기간: 기준선, 처음 2주기(56일) 동안 매주, 3주기(28일) 동안 격주, 그 다음에는 매월(최대 약 7개월)
PSA 수준이 기준선보다 30% 이상 감소하는 치료에 대한 반응
기준선, 처음 2주기(56일) 동안 매주, 3주기(28일) 동안 격주, 그 다음에는 매월(최대 약 7개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양에서 약력학적 활성을 평가하기 위한 용량 증량 중 파트 1b
기간: 처음 2주기 동안(56일)
종양 Myc 발현의 변화(기준선과 비교하여 연구 중)
처음 2주기 동안(56일)
FOG-001 및 관련 대사산물의 최대 관찰 혈장 농도(Cmax)
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
혈장 내 FOG-001 및 관련 대사산물의 Cmax(Tmax)를 달성하는 데 걸리는 시간
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
FOG-001 및 관련 대사산물의 혈장 농도-시간 곡선(AUC) 아래 면적
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
FOG-001 및 관련 대사산물의 혈장 최저 농도(Ctrough)
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
플라즈마로부터 FOG-001의 클리어런스(CL)
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
FOG-001 배포량
기간: 처음 2주기 동안(56일)
처음 2주기 동안(56일)
RECIST v1.1을 사용하여 최고의 전체 반응률을 설명하기 위한 용량 증량 및 확장 중
기간: 연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
RECIST v1.1을 사용한 치료에 대한 최상의 반응
연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
RECIST v1.1을 사용하여 반응 기간을 설명하기 위한 용량 증량 및 확장 중
기간: 연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
초기 객관적 반응(부분 반응 또는 완전 반응)부터 질병 진행까지의 시간
연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
용량 증량 및 확장 동안 무진행 생존을 설명합니다.
기간: 무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
RECIST v1.1을 사용한 무진행 생존(PFS)
무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
용량 증량 및 확장 중에 RECIST v1.1을 사용하여 질병 통제율을 설명합니다.
기간: 연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
RECIST v1.1을 이용한 객관적인 반응률(Stable, Partial, Complete)
연구가 완료될 때까지 63일마다, 평균 약 10개월
용량 증량 및 확장 중에 RECIST v1.1을 사용하여 진행까지의 시간을 설명합니다.
기간: 무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
RECIST v1.1을 사용한 진행 시간(TTP)
무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
용량 증량 및 확장 동안 전립선암 참가자의 방사선학적 무진행 생존을 설명합니다.
기간: 무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
PCWG3 평가 기준을 사용한 방사선학적 무진행 생존(rPFS)
무작위 배정일부터 첫 번째 질병 진행일까지 평균 10개월
용량 증량 중 예비 권장 2상 용량 및 연구 약물의 투여 일정을 선택합니다.
기간: Part 1 연구 완료를 통해
Part 1 연구 완료를 통해
용량 수준에 따른 DLT 비율
기간: 1주기(28일) 동안
1주기(28일) 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Parabilis Medicines, Inc.

수사관

  • 연구 의자: Jorge Ramos, DO, Parabilis Medicines, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 23일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FOG-001-101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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