オンライン ゲームでのガイド付きフィードバックは意思決定に影響を与える
2026年6月8日 更新者：Justin Dainer-Best、Bard College
テキストベースのゲームを使用した意思決定を理解する
研究の目的は、不安、ストレス、うつ病や孤独などの気分状態に関連する意思決定と知識を理解する方法として、テキストベースのゲームの使用を評価することです。
研究者らは、ゲーム前およびゲーム中にフィードバックを与えられた参加者が、1週間の間に行動の変化や抑うつ症状を報告するかどうかを特定することに興味を持っています。
これは研究者らによる発表された研究の続報です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
-
Annandale-on-Hudson、New York、アメリカ、12504
- Bard College
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- オンラインリサーチに参加する資格がある
- 英語を読んで返答できる方
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入なし
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実験的：ビデオ
BA 介入のアイデアを含む短いビデオ
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約5分間のBAテクニックを使用したビデオ
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実験的：アクティブなゲーム
フィードバック麻ひもゲーム
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ゲームは参加者による決定に応じて肯定的なフィードバックを提供します
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偽コンパレータ：ニュートラルゲーム
ニュートラルトワインゲーム
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フィードバックのないゲーム
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実験的：ビデオ + アクティブなゲーム
ビデオとアクティブ ゲームを組み合わせます
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約5分間のBAテクニックを使用したビデオ
ゲームは参加者による決定に応じて肯定的なフィードバックを提供します
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アクティブコンパレータ：ビデオ + ニュートラル ゲーム
ビデオとニュートラル ゲームを組み合わせた
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約5分間のBAテクニックを使用したビデオ
フィードバックのないゲーム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者健康質問票（PHQ、8項目）
時間枠：ベースライン (T0) - 介入前
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PHQ はうつ病を測定します。スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示します。
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ベースライン (T0) - 介入前
|
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患者健康質問票（PHQ、8項目）
時間枠：介入後 1 週間 (T1)
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PHQ はうつ病を測定します。スコアの範囲は 0 ～ 24 で、スコアが高いほどうつ病が深刻であることを示します。
|
介入後 1 週間 (T1)
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研究固有のゲームでの動作
時間枠：ベースライン (T0) で完了
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ゲームを完了した参加者 (中立またはアクティブ) の場合、行われた行動と選択は分析用のデータとして使用されます。
ゲームの選択により、参加者はゲーム内で次にどのようなアクティビティを「行う」かを決定できます。
分析には決定確率 (2 ～ 5 つの選択肢のうちどれが選択されるか) が組み込まれ、条件間でそれらが比較されます。
ゲームは、このアームが割り当てられた人のみに対して、ベースライン後の評価 (および次のビデオ) で完了します。
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ベースライン (T0) で完了
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全般性不安障害 7 (GAD-7)
時間枠：介入前のベースライン (T0)
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全般性不安の 7 項目の尺度。スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
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介入前のベースライン (T0)
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全般性不安障害 7 (GAD-7)
時間枠：1週間のフォローアップ（T1）
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全般性不安の 7 項目の尺度。スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
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1週間のフォローアップ（T1）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月2日
一次修了 (実際)
2022年5月4日
研究の完了 (実際)
2022年5月4日
試験登録日
最初に提出
2023年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月22日
最初の投稿 (実際)
2023年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021NOV10-DAI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
分析用のデータとコードは、Open Science Framework (https://osf.io/) で共有されています。
IPD 共有時間枠
IPD は、2023 年以降、研究が出版のために提出されると利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
誰でも匿名化されたデータとコードにアクセスできるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。