Ohjattu palaute online-peleissä vaikuttaa päätöksentekoon
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Justin Dainer-Best, Bard College
Päätöksenteon ymmärtäminen tekstipohjaisen pelin avulla
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tekstipohjaisen pelin käyttöä keinona ymmärtää ahdistuneisuuteen, stressiin ja mielialatiloihin, kuten masennukseen tai yksinäisyyteen, liittyvää päätöksentekoa ja tietoa.
Tutkijat ovat kiinnostuneita tunnistamaan, ilmoittavatko ennen peliä ja sen aikana palautetta saaneet osallistujat käyttäytymismuutoksista tai masennusoireista viikon aikana.
Tämä on jatkoa tutkijoiden julkaistulle tutkimukselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Annandale-on-Hudson, New York, Yhdysvallat, 12504
- Bard College
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18+ ikä
- Oikeus osallistua verkkotutkimukseen
- Pystyy lukemaan ja vastaamaan englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Video
Lyhyt video BA-interventioideoista
|
Videossa käytetään BA-tekniikkaa noin 5 minuutin ajan
|
|
Kokeellinen: Aktiivinen peli
Feedback Twine -peli
|
Peli antaa positiivista palautetta vastauksena osallistujien tekemiin päätöksiin
|
|
Huijausvertailija: Neutraali peli
Neutral Twine -peli
|
Peli ilman palautetta
|
|
Kokeellinen: Video + aktiivinen peli
Yhdistää video- ja aktiivipelin
|
Videossa käytetään BA-tekniikkaa noin 5 minuutin ajan
Peli antaa positiivista palautetta vastauksena osallistujien tekemiin päätöksiin
|
|
Active Comparator: Video + neutraali peli
Yhdistää videon ja neutraalin pelin
|
Videossa käytetään BA-tekniikkaa noin 5 minuutin ajan
Peli ilman palautetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilaan terveyskysely (PHQ; 8 kohdetta)
Aikaikkuna: perusviiva (T0) - ennen interventiota
|
PHQ mittaa masennusta; pisteet vaihtelevat 0-24, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta.
|
perusviiva (T0) - ennen interventiota
|
|
potilaan terveyskysely (PHQ; 8 kohdetta)
Aikaikkuna: viikko toimenpiteen jälkeen (T1)
|
PHQ mittaa masennusta; pisteet vaihtelevat 0-24, korkeammat pisteet osoittavat enemmän masennusta.
|
viikko toimenpiteen jälkeen (T1)
|
|
Käyttäytyminen opintokohtaisessa pelissä
Aikaikkuna: Valmistunut lähtötasolla (T0)
|
Pelin (neutraali tai aktiivinen) suorittaneiden osallistujien käyttäytymistä ja tehtyjä valintoja käytetään datana analyyseihin.
Pelivalinnat antavat osallistujille mahdollisuuden päättää, mitä seuraavaksi he "tekevät" pelissä.
Analyyseihin sisällytetään päätöstodennäköisyydet (jotka 2–5 vaihtoehdosta valitaan) ja niitä verrataan ehtojen välillä.
Peli päättyy lähtötilanteessa arvioinnin (ja seuraavan videon) jälkeen vain niille, joille on määrätty tämä käsi.
|
Valmistunut lähtötasolla (T0)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Perustaso (T0) ennen interventiota
|
7 kohdan yleistyneen ahdistuksen mitta; pisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta.
|
Perustaso (T0) ennen interventiota
|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7 (GAD-7)
Aikaikkuna: viikon seuranta (T1)
|
7 kohdan yleistyneen ahdistuksen mitta; pisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta.
|
viikon seuranta (T1)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021NOV10-DAI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Analyysien tiedot ja koodit on jaettu Open Science Frameworkissa, https://osf.io/
IPD-jaon aikakehys
IPD on saatavilla, kun tutkimus toimitetaan julkaistavaksi vuodesta 2023 alkaen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kuka tahansa voi päästä käsiksi tunnistamattomiin tietoihin ja koodiin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .