在线游戏中的引导反馈会影响决策
2026年6月8日 更新者：Justin Dainer-Best、Bard College
使用基于文本的游戏了解决策
该研究的目的是评估基于文本的游戏作为理解决策和与焦虑、压力和抑郁或孤独等情绪状态相关的知识的方式的使用。
研究人员有兴趣确定在比赛前和比赛期间获得反馈的参与者是否会报告一周内行为或抑郁症状的变化。
这是研究人员已发表的研究的后续行动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Annandale-on-Hudson、New York、美国、12504
- Bard College
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 有资格参与在线研究
- 能够用英语阅读并回答
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：无干预
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实验性的：视频
BA干预思路短视频
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视频使用BA技术，时长约5分钟
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实验性的：活跃游戏
反馈麻线游戏
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游戏针对参与者的决定提供积极的反馈
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假比较器：中立游戏
中性麻绳游戏
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游戏无反馈
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实验性的：视频+活动游戏
结合视频和活动游戏
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视频使用BA技术，时长约5分钟
游戏针对参与者的决定提供积极的反馈
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有源比较器：视频+中性游戏
结合了视频和中性游戏
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视频使用BA技术，时长约5分钟
游戏无反馈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康调查问卷（PHQ；8项）
大体时间：基线 (T0) - 干预前
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PHQ 衡量抑郁程度；分数范围从 0 到 24，分数越高表明抑郁程度越高。
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基线 (T0) - 干预前
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患者健康调查问卷（PHQ；8项）
大体时间：干预后一周（T1）
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PHQ 衡量抑郁程度；分数范围从 0 到 24，分数越高表明抑郁程度越高。
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干预后一周（T1）
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研究特定游戏中的行为
大体时间：在基线 (T0) 完成
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对于完成游戏的参与者（中立或主动），所做的行为和选择将用作分析数据。
游戏选择允许参与者决定他们将在游戏中“执行”的下一步活动。
分析包含决策概率（选择 2-5 个选项中的哪一个）并在条件之间进行比较。
仅针对分配给该手臂的人员进行评估（并观看视频）后，游戏在基线上完成。
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在基线 (T0) 完成
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间：干预前的基线 (T0)
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广泛性焦虑的 7 项测量；分数范围从 0 到 21，分数越高表明焦虑程度越高。
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干预前的基线 (T0)
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广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间：一周随访（T1）
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广泛性焦虑的 7 项测量；分数范围从 0 到 21，分数越高表明焦虑程度越高。
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一周随访（T1）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月2日
初级完成 (实际的)
2022年5月4日
研究完成 (实际的)
2022年5月4日
研究注册日期
首次提交
2023年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月22日
首次发布 (实际的)
2023年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月8日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
用于分析的数据和代码已在开放科学框架上共享，https://osf.io/
IPD 共享时间框架
从 2023 年开始，当研究提交发表时，IPD 就会可用。
IPD 共享访问标准
任何人都可以访问去识别化的数据和代码。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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