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온라인 게임의 가이드 피드백은 의사 결정에 영향을 미칩니다.

2026년 6월 8일 업데이트: Justin Dainer-Best, Bard College

텍스트 기반 게임을 사용한 의사 결정 이해

이 연구의 목적은 불안, 스트레스, 우울증이나 외로움과 같은 기분 상태와 관련된 의사 결정 및 지식을 이해하는 방법으로 텍스트 기반 게임의 사용을 평가하는 것입니다. 조사관은 게임 전과 게임 중에 피드백을 받은 참가자가 1주일 동안 행동이나 우울 증상의 변화를 보고할지 여부를 확인하는 데 관심이 있습니다. 이것은 연구자들이 발표한 연구에 대한 후속 조치입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Annandale-on-Hudson, New York, 미국, 12504
        • Bard College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 온라인 조사 참여 자격
  • 영어로 읽고 답할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
실험적: 동영상
BA 개입 아이디어가 담긴 짧은 비디오
행동: 동영상
비디오는 약 5분 동안 BA 기술을 사용합니다.
실험적: 활성 게임
피드백 꼬기 게임
행동: 활성 게임
게임은 참가자의 결정에 대한 긍정적인 피드백을 제공합니다.
가짜 비교기: 중립 게임
중립 꼬기 게임
행동: 중립 게임
피드백 없는 게임
실험적: 비디오 + 활성 게임
비디오와 액티브 게임 결합
행동: 동영상
비디오는 약 5분 동안 BA 기술을 사용합니다.
행동: 활성 게임
게임은 참가자의 결정에 대한 긍정적인 피드백을 제공합니다.
활성 비교기: 비디오 + 중립 게임
비디오와 중립 게임 결합
행동: 동영상
비디오는 약 5분 동안 BA 기술을 사용합니다.
행동: 중립 게임
피드백 없는 게임

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지(PHQ; 8항목)
기간: 기준선(T0) - 개입 전
PHQ는 우울증을 측정합니다. 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
기준선(T0) - 개입 전
환자 건강 설문지(PHQ; 8항목)
기간: 개입 후 1주(T1)
PHQ는 우울증을 측정합니다. 점수 범위는 0에서 24까지이며 점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
개입 후 1주(T1)
연구 관련 게임에서의 행동
기간: 기준선에서 완료됨(T0)
게임을 완료하는 참가자(중립 또는 활성)의 행동 및 선택은 분석을 위한 데이터로 사용됩니다. 게임 선택을 통해 참가자는 게임에서 "할" 다음 활동을 결정할 수 있습니다. 분석은 결정 확률(2-5개의 선택 항목 중 선택)을 통합하고 조건 간에 비교합니다. 게임은 이 팔에 할당된 사람에 한해 평가(및 동영상 이후) 기준선에서 완료됩니다.
기준선에서 완료됨(T0)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
범불안 장애 7(GAD-7)
기간: 개입 전 기준선(T0)
일반화된 불안의 7항목 측정; 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
개입 전 기준선(T0)
범불안 장애 7(GAD-7)
기간: 1주일 후속 조치(T1)
일반화된 불안의 7항목 측정; 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
1주일 후속 조치(T1)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bard College

협력자

University of Texas at Austin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021NOV10-DAI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

분석을 위한 데이터 및 코드는 Open Science Framework, https://osf.io/에서 공유되었습니다.

IPD 공유 기간

IPD는 2023년부터 연구가 출판을 위해 제출될 때 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

누구나 익명화된 데이터 및 코드에 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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