Feedback guiado em um jogo online afeta a tomada de decisão
8 de junho de 2026 atualizado por: Justin Dainer-Best, Bard College
Compreendendo a tomada de decisão usando um jogo baseado em texto
O objetivo do estudo é avaliar o uso de um jogo baseado em texto como forma de entender a tomada de decisão e o conhecimento relacionado à ansiedade, estresse e estados de humor como depressão ou solidão.
Os investigadores estão interessados em identificar se os participantes que recebem feedback antes e durante o jogo relatam mudanças de comportamento ou sintomas depressivos ao longo de um período de uma semana.
Este é um acompanhamento do estudo publicado pelos pesquisadores.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
350
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
-
Annandale-on-Hudson, New York, Estados Unidos, 12504
- Bard College
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18+ idade
- Elegível para participar de pesquisas on-line
- Capaz de ler e responder em inglês
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Sem intervenção
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Experimental: Vídeo
Pequeno vídeo com ideias de intervenção BA
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O vídeo usa técnicas BA por aproximadamente 5 minutos
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Experimental: Jogo ativo
Jogo de barbante de feedback
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O jogo fornece feedback positivo em resposta às decisões tomadas pelos participantes
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Comparador Falso: Jogo neutro
Jogo barbante neutro
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Jogo sem feedback
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Experimental: Vídeo + jogo ativo
Combina vídeo e jogo ativo
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O vídeo usa técnicas BA por aproximadamente 5 minutos
O jogo fornece feedback positivo em resposta às decisões tomadas pelos participantes
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Comparador Ativo: Vídeo + jogo neutro
Combina vídeo e jogo neutro
|
O vídeo usa técnicas BA por aproximadamente 5 minutos
Jogo sem feedback
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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questionário de saúde do paciente (PHQ; 8 itens)
Prazo: linha de base (T0) - antes da intervenção
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O PHQ mede a depressão; as pontuações variam de 0 a 24, com pontuações mais altas indicando mais depressão.
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linha de base (T0) - antes da intervenção
|
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questionário de saúde do paciente (PHQ; 8 itens)
Prazo: uma semana após a intervenção (T1)
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O PHQ mede a depressão; as pontuações variam de 0 a 24, com pontuações mais altas indicando mais depressão.
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uma semana após a intervenção (T1)
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Comportamento no jogo específico do estudo
Prazo: Concluído na linha de base (T0)
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Para os participantes que completam o jogo (neutro ou ativo), o comportamento e as escolhas feitas serão usados como dados para análises.
As escolhas do jogo permitem que os participantes decidam quais as próximas atividades que "farão" no jogo.
As análises incorporam probabilidades de decisão (qual de 2 a 5 opções são selecionadas) e as comparam entre as condições.
O jogo é concluído na avaliação inicial após a avaliação (e após o vídeo) para aqueles designados apenas para este braço.
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Concluído na linha de base (T0)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 (GAD-7)
Prazo: Linha de base (T0) antes da intervenção
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Medida de 7 itens de ansiedade generalizada; as pontuações variam de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando mais ansiedade.
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Linha de base (T0) antes da intervenção
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Transtorno de Ansiedade Generalizada 7 (GAD-7)
Prazo: seguimento de uma semana (T1)
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Medida de 7 itens de ansiedade generalizada; as pontuações variam de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando mais ansiedade.
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seguimento de uma semana (T1)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
4 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
4 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021NOV10-DAI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Dados e códigos para análises foram compartilhados no Open Science Framework, https://osf.io/
Prazo de Compartilhamento de IPD
O IPD estará disponível quando o estudo for submetido para publicação, a partir de 2023.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Qualquer pessoa poderá acessar dados e códigos não identificados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .