非新型コロナウイルス感染症細菌性肺炎の急性期反応物
2023年7月12日 更新者：Eman Kamal Ibrahim Hassan、Cairo University
この研究は横断研究であり、2020年10月から2021年4月までの期間にカイロ大学カスル・アルアイニー病院胸部部門で実施された。
研究の目的は、非新型コロナウイルス感染症細菌性肺炎における急性期反応物質(APR)のレベルを評価し、APRのレベルと疾患の重症度を相関させることであった。
調査の概要
詳細な説明
51人の患者が我々の研究に含まれ、非新型コロナウイルス肺炎と診断された
包含基準:
- PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）は新型コロナウイルス陰性。
- 男女問わず肺炎患者全員。
除外基準:
- 非肺感染症。
- 手術後の患者さん。
- 腎臓患者。
- 肝臓の患者。
- 心臓病患者。
- 最近の肺塞栓症。
方法論の詳細:
すべての患者は以下の対象となりました。
以下に重点を置いた全履歴:
- 疫学的特徴（年齢、性別）。
- 危険因子（喫煙、DM）。
- 臨床症状（咳、発熱、罹患期間）。
- 臨床検査（胸部局所検査）。
- 臨床検査: APR を測定するために静脈血サンプルが採取されました
研究の種類
観察的
入学 (実際)
51
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11562
- Kasr AlAiny School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者（非新型コロナウイルス肺炎と診断された患者51人）は以下の治療を受けました。
以下に重点を置いた全履歴:
- 疫学的特徴。
- 危険因子（喫煙、DM）。
- 臨床症状（咳、発熱、症状の持続期間）。
- 臨床検査（胸部局所検査）。
- 臨床検査: 以下の目的で静脈血サンプルが採取されました。• 完全な血液像、白血球数と血小板数の分別、ESR、CRP、d-ダイマー、フェリチン
説明
包含基準:
- COVID-19 陰性細菌性肺炎
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症陽性
- その他の非肺感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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非Covid-19肺炎におけるAPRレベルの測定
時間枠：6ヵ月
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APRのレベルと疾患の重症度との関係の評価
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年4月30日
研究の完了 (実際)
2021年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月28日
最初の投稿 (実際)
2023年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月12日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
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