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Réactif de phase aiguë dans la pneumonie bactérienne non COVID-19

12 juillet 2023 mis à jour par: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Cette étude est une étude transversale, a été menée au service de poitrine de l'hôpital Kasr Al-ainy, université du Caire pendant la période entre octobre 2020 et avril 2021.

Le but du travail était d'évaluer les niveaux de réactifs de phase aiguë (APR) dans la pneumonie bactérienne non COVID-19, et de corréler entre les niveaux d'APR et la gravité de la maladie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

51 patients ont été inclus dans notre étude, diagnostiqués comme une pneumonie Non-COVID

Critère d'intégration:

  1. PCR (réaction en chaîne par polymérase) négative pour COVID.
  2. Tous les patients des deux sexes atteints de pneumonie.

Critère d'exclusion:

  1. Infections non pulmonaires.
  2. Patients post-opératoires.
  3. Patients rénaux.
  4. patients hépatiques.
  5. Patients cardiaques.
  6. Embolie pulmonaire récente.

Méthodologie en détails :

Tous les patients ont été soumis à :

  1. Historique complet mettant l'accent sur :

    • Caractéristiques épidémiologiques (âge, sexe).
    • Facteurs de risque (tabagisme, DM).
    • Présentation clinique (toux, fièvre et durée de la maladie).
  2. Examen clinique (examen local du thorax).
  3. Examens de laboratoire : des échantillons de sang veineux ont été prélevés pour mesurer l'APR

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients (51 patients diagnostiqués comme une pneumonie non COVID19) ont été soumis à :

  1. Historique completavec emphase sur :

    • Caractéristiques épidémiologiques .
    • Facteurs de risque (tabagisme, DM).
    • Présentation clinique (toux, fièvre et durée de la maladie).
  2. Examen clinique (examen local du thorax).
  3. Examens de laboratoire : des échantillons de sang veineux ont été prélevés pour :• Image sanguine complète, numération leucocytaire différentielle et numération plaquettaire, VS, CRP, d-dimères et ferritine

La description

Critère d'intégration:

  • Pneumonie bactérienne COVID-19 négative

Critère d'exclusion:

  • COVID-19 positif
  • autres infections non pulmonaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesure des niveaux d'APR dans les pneumonies non Covid-19
Délai: 6 mois
évaluation du niveau d'APR et de sa relation avec la gravité de la maladie
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS-358-2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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