Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut fasreaktant vid icke-COVID-19 bakteriell lunginflammation

12 juli 2023 uppdaterad av: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Denna studie är en tvärsnittsstudie som genomfördes vid bröstavdelningen på Kasr Al-ainy Hospital, Kairos universitet under perioden mellan oktober 2020 och april 2021.

Syftet med arbetet var att utvärdera nivåer av akutfasreaktanter (APR) vid icke-COVID-19 bakteriell lunginflammation, och att korrelera mellan nivåer av APR och sjukdomens svårighetsgrad.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

51 patienter inkluderades i vår studie, diagnostiserade som icke-COVID-lunginflammation

Inklusionskriterier:

  1. PCR (polymeraskedjereaktion) negativ för COVID.
  2. Alla patienter av båda könen med lunginflammation.

Exklusions kriterier:

  1. Icke lunginfektioner.
  2. Patienter efter operation.
  3. Njurpatienter.
  4. leverpatienter.
  5. Hjärtpatienter.
  6. Senaste lungemboli.

Metodik i detalj:

Alla patienter utsattes för:

  1. Fullständig historia med tonvikt på:

    • Epidemiologiska egenskaper (ålder, kön).
    • Riskfaktorer (rökning, DM).
    • Klinisk presentation (hosta, feber och sjukdomens varaktighet).
  2. Klinisk undersökning (lokal bröstkorgsundersökning).
  3. Laboratorieundersökningar: venösa blodprover togs för att mäta APR

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter (51 patienter diagnostiserade som icke-COVID19-lunginflammation) utsattes för:

  1. Fullständig historia med tonvikt på:

    • Epidemiologiska drag .
    • Riskfaktorer (rökning, DM).
    • Klinisk presentation (hosta, feber och sjukdomens varaktighet).
  2. Klinisk undersökning (lokal bröstkorgsundersökning).
  3. Laboratorieundersökningar: venösa blodprover togs för: • Fullständig blodbild, differentiellt leukocytantal och trombocytantal, ESR ,CRP, d-dimer och ferritin

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • COVID-19 negativ bakteriell lunginflammation

Exklusions kriterier:

  • Covid-19 positiv
  • andra icke-lunginfektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mätning av APR-nivåer vid icke-Covid-19 lunginflammation
Tidsram: 6 månader
bedömning av nivån på APR och dess relation till sjukdomens svårighetsgrad
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2023

Första postat (Faktisk)

3 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS-358-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera