Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akuttfasereaktant ved ikke-COVID-19 bakteriell lungebetennelse

12. juli 2023 oppdatert av: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Denne studien er en tverrsnittsstudie, ble utført ved brystavdelingen ved Kasr Al-ainy Hospital, Kairo universitet i perioden mellom oktober 2020 og april 2021.

Målet med arbeidet var å evaluere nivåer av akuttfasereaktanter (APR) ved ikke-COVID-19 bakteriell lungebetennelse, og å korrelere mellom nivåer av APR og sykdommens alvorlighetsgrad.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

51 pasienter ble inkludert i vår studie, diagnostisert som ikke-COVID-lungebetennelse

Inklusjonskriterier:

  1. PCR (polymerasekjedereaksjon) negativ for COVID.
  2. Alle pasienter av begge kjønn med lungebetennelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-lungeinfeksjoner.
  2. Pasienter etter operasjon.
  3. Nyrepasienter.
  4. leverpasienter.
  5. Hjertepasienter.
  6. Nylig lungeemboli.

Metodikk i detalj:

Alle pasienter ble utsatt for:

  1. Full historie med vekt på:

    • Epidemiologiske trekk (alder, kjønn).
    • Risikofaktorer (røyking, DM).
    • Klinisk presentasjon (hoste, feber og sykdomsvarighet).
  2. Klinisk undersøkelse (lokal brystundersøkelse).
  3. Laboratorieundersøkelser: venøse blodprøver ble tatt for å måle APR

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter (51 pasienter diagnostisert som ikke-COVID19 lungebetennelse) ble utsatt for:

  1. Full historie med vekt på:

    • Epidemiologiske trekk .
    • Risikofaktorer (røyking, DM).
    • Klinisk presentasjon (hoste, feber og sykdomsvarighet).
  2. Klinisk undersøkelse (lokal brystundersøkelse).
  3. Laboratorieundersøkelser: venøse blodprøver ble tatt for: • Fullstendig blodbilde, differensiell leukocyttall og antall blodplater, ESR ,CRP, d-dimer og ferritin

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • COVID-19 negativ bakteriell lungebetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • COVID-19 positiv
  • andre ikke-lungeinfeksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måling av APR-nivåer ved ikke-Covid-19 lungebetennelse
Tidsramme: 6 måneder
vurdering av nivået av APR og dets forhold til sykdommens alvorlighetsgrad
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS-358-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere