Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Akut fázisú reagens nem COVID-19 bakteriális tüdőgyulladásban

2023. július 12. frissítette: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Ez a tanulmány egy keresztmetszeti vizsgálat, amelyet a kairói egyetem Kasr Al-ainy kórházának mellkasi osztályán végeztek 2020 októbere és 2021 áprilisa között.

A munka célja az volt, hogy értékelje az akut fázisú reaktánsok (APR) szintjét nem COVID-19 bakteriális tüdőgyulladásban, és összefüggést teremtsen az APR szintje és a betegség súlyossága között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Vizsgálatunkba 51 beteget vontunk be, akiknél nem-COVID tüdőgyulladást diagnosztizáltak

Bevételi kritériumok:

  1. PCR (polimeráz láncreakció) negatív a COVID-re.
  2. Minden tüdőgyulladásban szenvedő mindkét nemű beteg.

Kizárási kritériumok:

  1. Nem tüdőfertőzések.
  2. Műtét utáni betegek.
  3. Vesebetegek.
  4. májbetegek.
  5. Szívbetegek.
  6. Legutóbbi tüdőembólia.

Módszertan részletesen:

Minden beteget alávetettek:

  1. A teljes történelem, a hangsúly a következőkkel:

    • Epidemiológiai jellemzők (életkor, nem).
    • Kockázati tényezők (dohányzás, DM).
    • Klinikai megjelenés (köhögés, láz és a betegség időtartama).
  2. Klinikai vizsgálat (helyi mellkasvizsgálat).
  3. Laboratóriumi vizsgálatok: APR mérésére vénás vérmintát vettünk

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

51

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Cairo, Egyiptom, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Valamennyi beteg (51 beteg, akiknél nem COVID19 tüdőgyulladást diagnosztizáltak) a következőknek volt alávetve:

  1. A teljes történelem, a hangsúly a következőkkel:

    • Epidemiológiai jellemzők.
    • Kockázati tényezők (dohányzás, DM).
    • Klinikai megjelenés (köhögés, láz és a betegség időtartama).
  2. Klinikai vizsgálat (helyi mellkasvizsgálat).
  3. Laboratóriumi vizsgálatok: vénás vérmintát vettek: • Teljes vérkép, differenciált leukocitaszám és vérlemezkeszám, ESR, CRP, d-dimer és ferritin

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • COVID-19 negatív bakteriális tüdőgyulladás

Kizárási kritériumok:

  • COVID-19 pozitív
  • egyéb nem tüdőfertőzések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
APR szintek mérése nem Covid-19 tüdőgyulladásban
Időkeret: 6 hónap
az APR szintjének és a betegség súlyosságához való viszonyának értékelése
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. június 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 28.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MS-358-2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel