Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reaktant akutní fáze u bakteriální pneumonie jiné než COVID-19

12. července 2023 aktualizováno: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Tato studie je průřezovou studií, která byla provedena na oddělení hrudníku nemocnice Kasr Al-ainy na univerzitě v Káhiře v období od října 2020 do dubna 2021.

Cílem práce bylo vyhodnotit hladiny reaktantů akutní fáze (APR) u non-COVID-19 bakteriální pneumonie a korelovat mezi hladinami APR a závažností onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do naší studie bylo zahrnuto 51 pacientů s diagnózou non-COVID pneumonie

Kritéria pro zařazení:

  1. PCR (polymerázová řetězová reakce) negativní na COVID.
  2. Všichni pacienti obou pohlaví se zápalem plic.

Kritéria vyloučení:

  1. Neplicní infekce.
  2. Pacienti po operaci.
  3. Renální pacienti.
  4. jaterních pacientů.
  5. Srdeční pacienti.
  6. Nedávná plicní embolie.

Metodika podrobně:

Všichni pacienti byli podrobeni:

  1. Kompletní historie s důrazem na:

    • Epidemiologické znaky (věk, pohlaví).
    • Rizikové faktory (kouření, DM).
    • Klinický obraz (kašel, horečka a délka onemocnění).
  2. Klinické vyšetření (lokální vyšetření hrudníku).
  3. Laboratorní vyšetření: byly odebrány vzorky žilní krve k měření APR

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti (51 pacientů s diagnózou non-COVID19 pneumonie) byli podrobeni:

  1. Kompletní historie s důrazem na:

    • Epidemiologické rysy.
    • Rizikové faktory (kouření, DM).
    • Klinický obraz (kašel, horečka a trvání nemoci).
  2. Klinické vyšetření (lokální vyšetření hrudníku).
  3. Laboratorní vyšetření: byly odebrány vzorky žilní krve pro:• Kompletní krevní obraz, diferenciální počet leukocytů a krevních destiček, ESR, CRP, d-dimer a feritin

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • COVID-19 negativní bakteriální pneumonie

Kritéria vyloučení:

  • Pozitivní na COVID-19
  • jiné neplicní infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření hladin APR u non-Covid-19 pneumonie
Časové okno: 6 měsíců
posouzení úrovně APR a jejího vztahu k závažnosti onemocnění
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MS-358-2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odběr krve

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit