Reagente de Fase Aguda em Pneumonia Bacteriana Não-COVID-19
Este estudo é um estudo transversal, realizado no departamento de tórax do Hospital Kasr Al-ainy, universidade do Cairo, durante o período de outubro de 2020 a abril de 2021.
O objetivo do trabalho foi avaliar os níveis de reagentes de fase aguda (APR) na pneumonia bacteriana não COVID-19 e correlacionar entre os níveis de APR e a gravidade da doença.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
51 pacientes foram incluídos em nosso estudo, diagnosticados como pneumonia não-COVID
Critério de inclusão:
- PCR (reação em cadeia da polimerase) negativo para COVID.
- Todos os pacientes de ambos os sexos com pneumonia.
Critério de exclusão:
- Infecções não pulmonares.
- Pacientes pós cirurgia.
- Pacientes renais.
- pacientes hepáticos.
- Pacientes cardíacos.
- Embolia pulmonar recente.
Metodologia em detalhes:
Todos os pacientes foram submetidos a:
Histórico completo com ênfase em:
- Características epidemiológicas (idade, sexo).
- Fatores de risco (tabagismo, DM).
- Apresentação clínica (tosse, febre e duração da doença).
- Exame clínico (exame local do tórax).
- Investigações laboratoriais: amostras de sangue venoso foram coletadas para medir APR
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11562
- Kasr AlAiny School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Todos os pacientes (51 pacientes diagnosticados como pneumonia não COVID19) foram submetidos a:
Histórico completo com ênfase em:
- Características epidemiológicas.
- Fatores de risco (tabagismo, DM).
- Apresentação clínica (tosse, febre e duração da doença).
- Exame clínico (exame local do tórax).
- Investigações laboratoriais: amostras de sangue venoso foram coletadas para: • Hemograma completo, contagem diferencial de leucócitos e contagem de plaquetas, VHS, PCR, d-dímero e ferritina
Descrição
Critério de inclusão:
- Pneumonia bacteriana negativa para COVID-19
Critério de exclusão:
- COVID-19 positivo
- outras infecções não pulmonares
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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medição dos níveis de APR em pneumonia não Covid-19
Prazo: 6 meses
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avaliação do nível de APR e sua relação com a gravidade da doença
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MS-358-2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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