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非 COVID-19 细菌性肺炎中的急性期反应物

2023年7月12日更新者：Eman Kamal Ibrahim Hassan、Cairo University

这项研究是一项横断面研究，于 2020 年 10 月至 2021 年 4 月期间在开罗大学 Kasr Al-ainy 医院胸科进行。

这项工作的目的是评估非 COVID-19 细菌性肺炎中的急性期反应物 (APR) 水平，并将 APR 水平与疾病严重程度关联起来。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

诊断测试：血液采样

详细说明

我们的研究纳入了 51 名患者，被诊断为非新冠肺炎

纳入标准：

PCR（聚合酶链式反应）新冠病毒呈阴性。
所有男女患者均患有肺炎。

排除标准：

非肺部感染。
术后患者。
肾病患者。
肝病患者。
心脏病患者。
近期肺栓塞。

详细方法论：

所有患者均接受：

完整的历史，重点是：
- 流行病学特征（年龄、性别）。
- 危险因素（吸烟、糖尿病）。
- 临床表现（咳嗽、发烧和病程）。
临床检查（局部胸部检查）。
实验室调查：采集静脉血样本来测量 APR

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

埃及
- - Cairo、埃及、11562
    - Kasr AlAiny School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有患者（51 名诊断为非新冠肺炎的患者）均接受：

完整的历史，重点是：
- 流行病学特点。
- 危险因素（吸烟、糖尿病）。
- 临床表现（咳嗽、发烧和病程）。
临床检查（局部胸部检查）。
实验室检查：采集静脉血样本用于：• 全血像、白细胞分类计数和血小板计数、ESR、CRP、d-二聚体和铁蛋白

描述

纳入标准：

COVID-19 阴性细菌性肺炎

排除标准：

COVID-19 呈阳性
其他非肺部感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
非 Covid-19 肺炎 APR 水平的测量大体时间：6个月	评估 APR 水平及其与疾病严重程度的关系	6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2021年5月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月28日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月28日

首次发布 (实际的)

2023年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月12日

最后验证

2023年7月1日