Reactivo de fase aguda en neumonía bacteriana no COVID-19
Este estudio es un estudio transversal, se realizó en el departamento de tórax del Hospital Kasr Al-ainy, Universidad de El Cairo durante el período comprendido entre octubre de 2020 y abril de 2021.
El objetivo del trabajo fue evaluar los niveles de reactivos de fase aguda (APR) en la neumonía bacteriana no COVID-19 y correlacionar los niveles de APR con la gravedad de la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
51 pacientes fueron incluidos en nuestro estudio, diagnosticados como neumonía No-COVID
Criterios de inclusión:
- PCR (reacción en cadena de la polimerasa) negativo para COVID.
- Todos los pacientes de ambos sexos con neumonía.
Criterio de exclusión:
- Infecciones no pulmonares.
- Pacientes posquirúrgicos.
- Pacientes renales.
- pacientes hepáticos.
- Pacientes cardíacos.
- Embolia pulmonar reciente.
Metodología en detalle:
Todos los pacientes fueron sometidos a:
Historia completa con énfasis en:
- Características epidemiológicas (edad, género).
- Factores de riesgo (tabaquismo, DM).
- Presentación clínica (tos, fiebre y duración de la enfermedad).
- Examen clínico (examen local de tórax).
- Investigaciones de laboratorio: se tomaron muestras de sangre venosa para medir APR
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11562
- Kasr AlAiny School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Todos los pacientes (51 pacientes diagnosticados como neumonía no COVID19) fueron sometidos a:
Historia completa con énfasis en:
- Características epidemiológicas.
- Factores de riesgo (tabaquismo, DM).
- Presentación clínica (tos, fiebre y duración de la enfermedad).
- Examen clínico (examen local de tórax).
- Estudios de laboratorio: se tomaron muestras de sangre venosa para: • Cuadro sanguíneo completo, recuento diferencial de leucocitos y plaquetas, VSG, PCR, dímero D y ferritina
Descripción
Criterios de inclusión:
- Neumonía bacteriana COVID-19 negativa
Criterio de exclusión:
- COVID-19 positivo
- otras infecciones no pulmonares
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
medición de los niveles de APR en neumonía no Covid-19
Periodo de tiempo: 6 meses
|
evaluación del nivel de APR y su relación con la gravedad de la enfermedad
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MS-358-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .