Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute fase-reagens bij niet-COVID-19 bacteriële longontsteking

12 juli 2023 bijgewerkt door: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Deze studie is een cross-sectionele studie die werd uitgevoerd op de borstafdeling van het Kasr Al-ainy-ziekenhuis, de universiteit van Caïro in de periode tussen oktober 2020 en april 2021.

Het doel van het werk was om de niveaus van acute fase-reactanten (APR) bij niet-COVID-19 bacteriële pneumonie te evalueren en om een ​​verband te leggen tussen de niveaus van APR en de ernst van de ziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

51 patiënten namen deel aan onze studie, gediagnosticeerd als niet-COVID-pneumonie

Inclusiecriteria:

  1. PCR (polymerasekettingreactie) negatief voor COVID.
  2. Alle patiënten van beide geslachten met longontsteking.

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet-pulmonaire infecties.
  2. Postoperatieve patiënten.
  3. Nier patiënten.
  4. lever patiënten.
  5. Hartpatiënten.
  6. Recente longembolie.

Methodologie in detail:

Alle patiënten werden onderworpen aan:

  1. Volledige geschiedenis met de nadruk op:

    • Epidemiologische kenmerken (leeftijd, geslacht).
    • Risicofactoren (roken, DM).
    • Klinische presentatie (hoesten, koorts en duur van de ziekte).
  2. Klinisch onderzoek (lokaal borstonderzoek).
  3. Laboratoriumonderzoeken: veneuze bloedmonsters werden genomen om APR te meten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten (51 patiënten gediagnosticeerd als niet-COVID19 longontsteking) werden onderworpen aan:

  1. Volledige geschiedenis met de nadruk op:

    • Epidemiologische kenmerken.
    • Risicofactoren (roken, DM).
    • Klinische presentatie (hoesten, koorts en duur van de ziekte).
  2. Klinisch onderzoek (lokaal borstonderzoek).
  3. Laboratoriumonderzoeken: er werden veneuze bloedmonsters genomen voor: • Volledig bloedbeeld, differentieel aantal leukocyten en bloedplaatjes, ESR, CRP, d-dimeer en ferritine

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • COVID-19 negatieve bacteriële longontsteking

Uitsluitingscriteria:

  • COVID-19 positief
  • andere niet-pulmonale infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meting van APR-niveaus bij niet-Covid-19 longontsteking
Tijdsspanne: 6 maanden
beoordeling van het niveau van APR en de relatie met de ernst van de ziekte
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MS-358-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren