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비-COVID-19 세균성 폐렴에서의 급성기 반응물

2023년 7월 12일 업데이트: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

이 연구는 단면 연구로, 2020년 10월부터 2021년 4월까지 카이로 대학교 Kasr Al-ainy 병원의 흉부 부서에서 수행되었습니다.

연구의 목적은 Non-COVID-19 세균성 폐렴에서 급성기반응물질(APR)의 수준을 평가하고 APR 수준과 질병의 중증도 사이의 상관관계를 알아보는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

Non-COVID 폐렴으로 진단된 51명의 환자가 본 연구에 포함되었습니다.

포함 기준:

  1. COVID에 대한 PCR(중합 효소 연쇄 반응) 음성.
  2. 남녀 모두 폐렴 환자 .

제외 기준:

  1. 비 폐 감염.
  2. 수술 후 환자.
  3. 신장 환자.
  4. 간 환자.
  5. 심장병 환자.
  6. 최근 폐색전증.

자세한 방법론:

모든 환자는 다음을 받았습니다.

  1. 다음에 중점을 둔 전체 역사:

    • 역학적 특징(연령, 성별).
    • 위험 요인(흡연, DM).
    • 임상 증상(기침, 열 및 질병 지속 기간).
  2. 임상 검사(국소 흉부 검사).
  3. 실험실 조사: APR을 측정하기 위해 정맥혈 샘플을 채취했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자(COVID19가 아닌 폐렴으로 진단된 51명의 환자)는 다음을 받았습니다.

  1. 다음에 중점을 둔 전체 역사:

    • 역학 특징 .
    • 위험 요인(흡연, DM).
    • 임상 양상(기침, 발열 및 질병 지속 기간).
  2. 임상 검사(국소 흉부 검사).
  3. 검사실 조사: 다음을 위해 정맥혈 샘플을 채취했습니다.• 전체 혈액 사진, 감별 백혈구 수 및 혈소판 수, ESR ,CRP, d-dimer 및 페리틴

설명

포함 기준:

  • COVID-19 음성 세균성 폐렴

제외 기준:

  • COVID-19 양성
  • 기타 비 폐 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비 Covid-19 폐렴의 APR 수치 측정
기간: 6 개월
APR 수준 및 질병 중증도와의 관계 평가
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MS-358-2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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