Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реагент острой фазы при бактериальной пневмонии, не связанной с COVID-19

12 июля 2023 г. обновлено: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Это перекрестное исследование проводилось в отделении грудной клетки больницы Каср Аль-Айни Каирского университета в период с октября 2020 года по апрель 2021 года.

Цель работы — оценить уровни острофазовых реагентов (ОФР) при бактериальной пневмонии, не связанной с COVID-19, и установить взаимосвязь между уровнями ОФР и тяжестью заболевания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В наше исследование был включен 51 пациент с диагнозом «не-COVID-пневмония».

Критерии включения:

  1. ПЦР (полимеразная цепная реакция) отрицательный на COVID.
  2. Все больные обоего пола с пневмонией.

Критерий исключения:

  1. Нелегочные инфекции.
  2. Послеоперационные больные.
  3. Почечные пациенты.
  4. печеночные больные.
  5. Кардиологические больные.
  6. Недавняя легочная эмболия.

Методология в деталях:

Всем больным проводили:

  1. Полная история с акцентом на:

    • Эпидемиологические особенности (возраст, пол).
    • Факторы риска (курение, СД).
    • Клиническая картина (кашель, лихорадка и продолжительность болезни).
  2. Клиническое обследование (локальное обследование органов грудной клетки).
  3. Лабораторные исследования: взяты образцы венозной крови для измерения АПР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

51

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты (51 пациент с диагнозом «пневмония, не связанная с COVID-19») были подвергнуты:

  1. Полная история с акцентом на:

    • Эпидемиологические особенности.
    • Факторы риска (курение, СД).
    • Клиническая картина (кашель, лихорадка и продолжительность болезни).
  2. Клиническое обследование (локальное обследование органов грудной клетки).
  3. Лабораторные исследования: были взяты образцы венозной крови для: • полной картины крови, дифференциального подсчета лейкоцитов и тромбоцитов, СОЭ, СРБ, д-димера и ферритина.

Описание

Критерии включения:

  • COVID-19-отрицательная бактериальная пневмония

Критерий исключения:

  • COVID-19 положительный
  • другие внелегочные инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение уровней APR при пневмонии, не связанной с Covid-19
Временное ограничение: 6 месяцев
оценка уровня АТР и его связи с тяжестью заболевания
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MS-358-2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Забор крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться