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Reattivo di fase acuta nella polmonite batterica non COVID-19

12 luglio 2023 aggiornato da: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Questo studio è uno studio trasversale, è stato condotto presso il dipartimento del torace dell'ospedale Kasr Al-ainy, Università del Cairo, nel periodo compreso tra ottobre 2020 e aprile 2021.

Lo scopo del lavoro era valutare i livelli di reagenti di fase acuta (APR) nella polmonite batterica non COVID-19 e correlare tra i livelli di APR e la gravità della malattia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

51 pazienti sono stati inclusi nel nostro studio, diagnosticati come polmonite non COVID

Criterio di inclusione:

  1. PCR (reazione a catena della polimerasi) negativo per COVID.
  2. Tutti i pazienti di entrambi i sessi con polmonite.

Criteri di esclusione:

  1. Infezioni non polmonari.
  2. Pazienti post-chirurgici.
  3. Pazienti renali.
  4. pazienti epatici.
  5. Pazienti cardiaci.
  6. Embolia polmonare recente.

Metodologia in dettaglio:

Tutti i pazienti sono stati sottoposti a:

  1. Storia completa con enfasi su:

    • Caratteristiche epidemiologiche (età, sesso).
    • Fattori di rischio (fumo, diabete mellito).
    • Presentazione clinica (tosse, febbre e durata della malattia).
  2. Esame clinico (esame toracico locale).
  3. Indagini di laboratorio: sono stati prelevati campioni di sangue venoso per misurare l'APR

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti (51 pazienti con diagnosi di polmonite non COVID19) sono stati sottoposti a:

  1. Storia completa con enfasi su:

    • Caratteristiche epidemiologiche.
    • Fattori di rischio (fumo, diabete mellito).
    • Presentazione clinica (tosse, febbre e durata della malattia).
  2. Esame clinico (esame toracico locale).
  3. Indagini di laboratorio: sono stati prelevati campioni di sangue venoso per:• Quadro ematico completo, conta leucocitica differenziale e conta piastrinica, VES, PCR, d-dimero e ferritina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Polmonite batterica COVID-19 negativa

Criteri di esclusione:

  • positivo al COVID-19
  • altre infezioni non polmonari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurazione dei livelli di APR nella polmonite non Covid-19
Lasso di tempo: 6 mesi
valutazione del livello di TAEG e della sua relazione con la gravità della malattia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS-358-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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