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Akuter Phasenreaktant bei nicht-COVID-19-bakterieller Lungenentzündung

12. Juli 2023 aktualisiert von: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Bei dieser Studie handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die im Zeitraum zwischen Oktober 2020 und April 2021 in der Brustabteilung des Kasr Al-ainy Krankenhauses der Universität Kairo durchgeführt wurde.

Das Ziel der Arbeit bestand darin, die Werte der Akute-Phase-Reaktanten (APR) bei nicht-COVID-19-bakterieller Pneumonie zu bewerten und zwischen den APR-Werten und der Schwere der Erkrankung zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In unsere Studie wurden 51 Patienten einbezogen, bei denen eine Nicht-COVID-Pneumonie diagnostiziert wurde

Einschlusskriterien:

  1. PCR (Polymerase-Kettenreaktion) negativ für COVID.
  2. Alle Patienten beiderlei Geschlechts mit Lungenentzündung.

Ausschlusskriterien:

  1. Nicht pulmonale Infektionen.
  2. Patienten nach Operationen.
  3. Nierenpatienten.
  4. Leberpatienten.
  5. Herzpatienten.
  6. Kürzliche Lungenembolie.

Methodik im Detail:

Alle Patienten wurden unterzogen:

  1. Vollständige Geschichte mit Schwerpunkt auf:

    • Epidemiologische Merkmale (Alter, Geschlecht).
    • Risikofaktoren (Rauchen, DM).
    • Klinisches Erscheinungsbild (Husten, Fieber und Krankheitsdauer).
  2. Klinische Untersuchung (lokale Brustuntersuchung).
  3. Laboruntersuchungen: Zur Messung des APR wurden venöse Blutproben entnommen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

51

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten (51 Patienten, bei denen eine Nicht-COVID-19-Pneumonie diagnostiziert wurde) wurden folgenden Behandlungen unterzogen:

  1. Vollständige Geschichte mit Schwerpunkt auf:

    • Epidemiologische Merkmale.
    • Risikofaktoren (Rauchen, DM).
    • Klinisches Erscheinungsbild (Husten, Fieber und Dauer der Erkrankung).
  2. Klinische Untersuchung (lokale Brustuntersuchung).
  3. Laboruntersuchungen: Es wurden venöse Blutproben entnommen für: • Komplettes Blutbild, Differenzial-Leukozytenzahl und Thrombozytenzahl, BSG, CRP, D-Dimer und Ferritin

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COVID-19-negative bakterielle Lungenentzündung

Ausschlusskriterien:

  • COVID-19 positiv
  • andere nicht-pulmonale Infektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der APR-Werte bei nicht-Covid-19-Pneumonie
Zeitfenster: 6 Monate
Beurteilung des APR-Niveaus und seines Zusammenhangs mit der Schwere der Erkrankung
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-358-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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