Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin vaiheen reaktantti ei-COVID-19-bakteerikeuhkokuumeessa

keskiviikko 12. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, joka suoritettiin Kairon yliopiston Kasr Al-ainyn sairaalan rintaosastolla lokakuun 2020 ja huhtikuun 2021 välisenä aikana.

Työn tavoitteena oli arvioida akuutin vaiheen reaktanttien (APR) tasoja ei-COVID-19-bakteerikeuhkokuumeessa ja korreloida APR-tasot ja taudin vakavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme oli mukana 51 potilasta, joilla diagnosoitiin ei-COVID-keuhkokuume

Sisällyttämiskriteerit:

  1. PCR (polymeraasiketjureaktio) negatiivinen COVID:lle.
  2. Kaikki molempien sukupuolten keuhkokuumepotilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei-keuhkoinfektiot.
  2. Leikkauksen jälkeiset potilaat.
  3. Munuaispotilaat.
  4. maksapotilaat.
  5. Sydänpotilaat.
  6. Viimeaikainen keuhkoembolia.

Metodologia yksityiskohtaisesti:

Kaikille potilaille tehtiin:

  1. Koko historia painottaen:

    • Epidemiologiset ominaisuudet (ikä, sukupuoli).
    • Riskitekijät (tupakointi, DM).
    • Kliininen esitys (yskä, kuume ja sairauden kesto).
  2. Kliininen tutkimus (paikallinen rintakehän tutkimus).
  3. Laboratoriotutkimukset: laskimoverinäytteet otettiin APR:n mittaamiseksi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat (51 potilasta, joilla on diagnosoitu muu kuin COVID19-keuhkokuume) saivat:

  1. Koko historia painottaen:

    • Epidemiologiset ominaisuudet.
    • Riskitekijät (tupakointi, DM).
    • Kliininen esitys (yskä, kuume ja sairauden kesto).
  2. Kliininen tutkimus (paikallinen rintakehän tutkimus).
  3. Laboratoriotutkimukset: laskimoverinäytteet otettiin: • Täydellinen verikuva, differentiaalinen leukosyyttiluku ja verihiutaleiden määrä, ESR, CRP, d-dimeeri ja ferritiini

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID-19-negatiivinen bakteerikeuhkokuume

Poissulkemiskriteerit:

  • COVID-19 positiivinen
  • muut ei-keuhkoinfektiot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
APR-tasojen mittaaminen ei-Covid-19-keuhkokuumeessa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
APR-tason ja sen suhteen taudin vaikeusasteeseen arviointi
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-358-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa