Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut fasereaktant i ikke-COVID-19 bakteriel lungebetændelse

12. juli 2023 opdateret af: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, der blev udført på brystafdelingen på Kasr Al-ainy Hospital, Cairo universitet i perioden mellem oktober 2020 og april 2021.

Formålet med arbejdet var at evaluere niveauer af akutfasereaktanter (APR) i ikke-COVID-19 bakteriel lungebetændelse og at korrelere mellem niveauer af APR og sygdommens sværhedsgrad.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

51 patienter blev inkluderet i vores undersøgelse, diagnosticeret som ikke-COVID-lungebetændelse

Inklusionskriterier:

  1. PCR (polymerasekædereaktion) negativ for COVID.
  2. Alle patienter af begge køn med lungebetændelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke-lungeinfektioner.
  2. Patienter efter operation.
  3. Nyrepatienter.
  4. leverpatienter.
  5. Hjertepatienter.
  6. Nylig lungeemboli.

Metode i detaljer:

Alle patienter blev udsat for:

  1. Fuld historie med vægt på:

    • Epidemiologiske træk (alder, køn).
    • Risikofaktorer (rygning, DM).
    • Klinisk præsentation (hoste, feber og sygdomsvarighed).
  2. Klinisk undersøgelse (lokal brystundersøgelse).
  3. Laboratorieundersøgelser: venøse blodprøver blev taget for at måle APR

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter (51 patienter diagnosticeret som ikke-COVID19 lungebetændelse) blev udsat for:

  1. Fuld historie med vægt på:

    • Epidemiologiske træk.
    • Risikofaktorer (rygning, DM).
    • Klinisk præsentation (hoste, feber og sygdomsvarighed).
  2. Klinisk undersøgelse (lokal brystundersøgelse).
  3. Laboratorieundersøgelser: der blev taget venøse blodprøver for: • Fuldstændig blodbillede, differentielt leukocyttal og blodpladetal, ESR ,CRP, d-dimer og ferritin

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • COVID-19 negativ bakteriel lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • COVID-19 positiv
  • andre ikke-lungeinfektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
måling af APR-niveauer ved ikke-Covid-19 lungebetændelse
Tidsramme: 6 måneder
vurdering af niveauet af APR og dets relation til sygdommens sværhedsgrad
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-358-2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner