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4 週間のプライオメトリック トレーニングの効率: 座りがちな成人の下肢の改善

2024年3月8日 更新者:Rodrigo Lizama Perez

座りっぱなしの人の機能パフォーマンステスト中に下肢の筋力、パワー、筋肉の電気活動の変化を誘発するためのプライオメトリックトレーニングの最小有効量の決定

この臨床試験の目的は、座りっぱなしの人の下肢の筋力、パワー、筋活動に対する、さまざまな量のプライオメトリックトレーニングの効果を比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 下肢の筋力とパワー変数の変化を誘発できるプライオメトリック トレーニングの最小量はどれくらいですか?
  • プライオメトリックトレーニングの量が異なると、下肢の筋肉活動はどのように変化しますか?

参加者には次のことが求められます。

  • アンケートに回答して、身体活動のレベルを確認します。
  • 機器を使用した座位から立位までのテスト中に、下肢の筋肉の活動、筋力、パワーの前後の評価に参加します。
  • ジャンプ、ホップ、バウンドなどの下肢のプライオメトリック エクササイズを実行します。
  • 週に 3 回、4 週間の監視付きトレーニング セッションに参加します。

研究者らは 3 つのグループを比較して、プライオメトリック トレーニングの最小量を特定できるかどうかを確認します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Valdivia、チリ、50900000
        • Universidad San Sebastián, sede Valdivia.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去6ヶ月以内に下肢筋骨格系損傷のない被験者。
  • 過去 2 年間に下肢の手術を受けていない
  • 座りっぱなしであること

除外基準:

  • 参加を妨げる可能性のある病状(心血管疾患を含む)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボリュームトレーニンググループ
このグループの参加者は、下肢の筋力、パワー、筋活動の変化を引き起こすことが期待される既知の有効量でプライオメトリックトレーニングプロトコルを受けます。

プライオメトリック トレーニング プログラムは 4 週間続き、週に 3 回のセッションが行われます。 プライオメトリックエクササイズは、ウォームアップの直後に実行されます。 このプログラムには、遅い動きと速い動きの両方を含む、両側性、片側性、非周期的、周期的、水平、垂直、横方向、および斜めの動きが組み込まれます。

各セッションには 4 ~ 5 つのプライオメトリック エクササイズが含まれ、エクササイズごとに 2 ~ 10 セット、1 セットあたり 1 ~ 10 回繰り返します。 どちらの介入グループでも、トレーニング量は第 1 週から第 2 週にかけて徐々に増加し、その後強度が増加しますが、第 3 週から第 4 週にかけて量は減少します。 ただし、最終的な量はグループ間で 50% 異なります。

実験的:減量トレーニンググループ
このグループの参加者は、ボリュームトレーニンググループよりも少ないボリュームでプライオメトリックトレーニングプロトコルを受け、より少ないボリュームでも下肢の筋力、パワー、筋肉活動の大幅な改善につながるかどうかを判断することを目的としています。

プライオメトリック トレーニング プログラムは 4 週間続き、週に 3 回のセッションが行われます。 プライオメトリックエクササイズは、ウォームアップの直後に実行されます。 このプログラムには、遅い動きと速い動きの両方を含む、両側性、片側性、非周期的、周期的、水平、垂直、横方向、および斜めの動きが組み込まれます。

各セッションには 4 ~ 5 つのプライオメトリック エクササイズが含まれ、エクササイズごとに 2 ~ 10 セット、1 セットあたり 1 ~ 10 回繰り返します。 どちらの介入グループでも、トレーニング量は第 1 週から第 2 週にかけて徐々に増加し、その後強度が増加しますが、第 3 週から第 4 週にかけて量は減少します。 ただし、最終的な量はグループ間で 50% 異なります。

介入なし:対照群
このグループの参加者はプライオメトリックトレーニングを受けず、介入なしで下肢の筋力、パワー、筋肉活動の自然な進行を評価するための比較として役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間後のベースライン筋力からの変化
時間枠:ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後
器具を使用した座位から立位までのテストにおける下肢の筋力のレベル
ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後
4週間後のベースライン筋力からの変化
時間枠:ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後
器具を使った座位・立位テスト中の下肢筋力のレベル
ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後
4週間後のベースライン筋活動からの変化
時間枠:ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後
機器を使用した座位から立位までのテスト中の下肢の筋電図活動のレベル
ベースライン (介入前)、および最後のトレーニング セッションの 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月30日

一次修了 (実際)

2024年1月30日

研究の完了 (実際)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月22日

最初の投稿 (実際)

2023年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月8日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IDAFISAD 64202

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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